Acular 77

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Acular ketorolac Was ist Acular / Ketorolac verwendet? Acular ist ein nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament, das Hormone hilft reduzieren, die Schmerzen und Entzündungen verursachen. Acular ophthalmische verwendet Augenjucken zu behandeln, die auf saisonale Allergien gebracht wird. Darüber hinaus kann Acular auch verwendet werden, Schwellungen, Schmerzen zu verringern, und Brennen oder Stechen nach der Kataraktoperation oder der refraktiven Hornhautchirurgie mit. Wie soll Acular / Ketorolac gespeichert werden? Halten Sie bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze und Feuchtigkeit. Stellen Sie sicher, dass die Flasche fest verschlossen, wenn sie nicht in Gebrauch ist. Allgemeine Informationen über die Drogen: Wann sollte Acular / Ketorolac nicht eingenommen werden? Vermeiden Sie Acular verwenden, wenn Sie allergisch auf ketorolac oder anderen NSAIDs sind. Verwenden Sie das Medikament verwenden, wenn die flüssige Farben oder Partikel enthält in ihm verändert hat. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich folgen, wenn Acular / Ketorolac zu nehmen? Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Blutung oder Blutgerinnungsstörung, Diabetes, Arthritis, Glaukom, Syndrom des trockenen Auges oder wenn Sie noch andere aktuelle Augenoperationen hatte. Lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn Sie andere Medikamente einnehmen, vor allem jede Art von Blutverdünner, wie Warfarin. Es ist nicht bekannt, ob oder nicht Acular zu einem ungeborenen Baby schädlich ist oder wenn es in die Muttermilch übergehen und ein Pflege Kind schaden. Lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn Sie sind oder planen, schwanger zu werden oder wenn Sie stillen. Welche besonderen Warnung (n) sollte ich beachten, wenn Acular / Ketorolac zu nehmen? Während Acular Einnahme, nicht tragen Kontaktlinsen, wenn sie von Ihrem Arzt genehmigt worden sind. Verwenden Sie keine zusätzlichen Medikamente verwenden, wenn Sie von Ihrem Arzt angewiesen. Was sind die Nebenwirkungen von Acular / Ketorolac? Schwerwiegende Nebenwirkungen können einschließen: allergische Reaktion; heftiges Brennen, Stechen oder Jucken der Augen; Augenschmerzen, Rötung, oder Gießen; Veränderungen des Sehvermögens, erhöhte Lichtempfindlichkeit; weiße Flecken auf Ihre Augen; oder Verkrustung oder Entwässerung von Ihren Augen. Weniger schwere Nebenwirkungen können sein: leichtes Brennen, Stechen oder Jucken der Augen; geschwollen oder geschwollene Augenlider; oder Kopfschmerzen. Wie sollte ich Acular / Ketorolac? Befolgen Sie immer die genaue Wegbeschreibung zu Ihnen von Ihrem Arzt. Acular wird in der Regel 24 Stunden vor der Operation des Grauen Stars genommen und dann bis zu 14 Tage nach genommen. Verwenden Sie nur die Pipette auf das Auge, die Sie Chirurgie haben auf. Immer die Hände waschen, bevor sie mit dem Medikament. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das untere Augenlid nach unten um eine Tasche zu erstellen. Schauen Sie oben und weg von der Pipette und Squeeze-out ein Tropfen der Medizin. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihre Augen schließen, nachdem das Medikament anwenden und drücken Sie die Innenseite Augenwinkel sanft mit dem Finger für etwa eine Minute. Nicht in die Pipette keine andere Oberfläche berührt; dies umfasst sowohl Ihre Augen und Ihre Hände.

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112 grad 62

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Nvidia GTX 590 erreicht 112 Grad Celsius in Thermal Tests Nachdem Nvidia hat eine neue BIOS mit allen Überhitzungsprobleme zu bewältigen, die die GTX 590, die meisten von uns zu beeinflussen schien aber, dass all diese Probleme wurden gelöst, aber ein aktueller Bericht zu offenbaren kommt, dass dieses nicht tatsächlich der Fall, wie die GTX 590 war gemessen eine satte 111,9 Grad Celsius in einem ziemlich Standard-Thermotest erreicht. Dieser Wert wurde unter Verwendung eines Infrarot-Wärmebildkamera registriert, die auf der Rückseite der Karten PCB gerichtet war. Da die Französisch Hardware. fr Website finden, ist gekommen, entspricht der Platzierung der VRM-Chips die Leiterplatte Spot, der 111,9 Grad Celsius erreicht. Dies ist keineswegs überraschend, da diese von den meisten der Probleme, die durch Nvidia mit der GTX 590 angetroffen verantwortlich gemacht wurden. innerhalb eines Antec Sonata Fall mit einem relativ schlechten Luftzirkulation die so ziemlich ahmt die meisten Gaming-Systeme gibt installiert Alle Ergebnisse wurden mit dem System erfasst. Die Tests wurden mit der GTX 590 auf den Standardfrequenzen und Betriebsspannungen führen. Um zu sehen, wie Nvidias Lösung erreicht 90,3 Grad, wenn die Aktien Uhren der Karte verwendet wurden. Dieses Mal war die höchste Temperatur in der Nähe von einem der beiden Cayman XT GPUs installiert aufgezeichnet. Mit der Karte in der AUSUM-Modus ausgeführt, der seine hebt TDP 75W gegenüber der der GTX 590, erreicht die maximale gemessene Temperatur 96,1 Grad Celsius. Dies wurde auch in der Nähe von einer der zwei GPUs aufgezeichnet. Die GeForce GTX 590 ist Nvidias Flaggschiff-Grafikkarte und es packt Dual-GPUs GF110 auf der gleichen Leiterplatte installiert und zusammen in SLI verbunden. Als Ergebnis werden die Kartenfunktionen nicht weniger als 1024 CUDA-Cores, 128 Texturieraggregate, 64 ROP-Einheiten und zwei unabhängige 384-Bit-Speicherbusse, die zu 3 GB Videospeicher anschließen. (Via Nordic Hardware) CHECK OUT THE GALLERY (2 Bilder)

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Abana 69

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ABANA MOTOR, konusunda ihtisas sahibi olmuю , Tekleюtirmektedir . TS 3205 , ISO 9001: 2000 Kalite Sistem Belgesi ve TSE belgelerine sahip olan Abana Elektrik Motorlarэ sanayinin bir stri kollarэna hitap edebilmektedir . 1983 yэlэnda kurulduktan sonra SIEMENS AG. firmasэ ile yapэlan Patent anlaюmasэ ile baюlayan i ve dэюэnda ismini duyurmaktadэr . Abana asenkron elektrik motoru fiyatlarэ iin firmamэza danэюэnэz .

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Amlodipine 3

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Amlodipin-Tabletten (Amlostin, Istin) Amlodipin wird Hypertonie (Bluthochdruck) zu behandeln gegeben. Es ist auch Angina Schmerzen in der Brust, um zu verhindern genommen. Möglicherweise haben Sie es für einen dieser Gründe vorgeschrieben worden. Amlodipine funktioniert durch einige der Blutgefäße verursacht zu entspannen und zu erweitern. Dies senkt den Blutdruck. Es reduziert auch die Kraft und die Geschwindigkeit des Herzschlags, und dies hilft, Angina Schmerzen in der Brust zu verhindern. Es tut diese Dinge durch die Menge an Kalzium blockiert, die in die "sanfte" Muskelzellen in den Wänden der Arterien und in deinem Herzen geht. Calcium ist für die Muskeln benötigt zu kontrahieren, so Verringerung der Menge an Calcium verursacht die Muskelzellen zu entspannen. Amlodipin ist auch als eine Kombinationstablette mit anderen Arzneimitteln, Bluthochdruck zu reduzieren. Kombinationstabletten helfen, die Gesamtzahl der verwendeten Tabletten pro Tag einnehmen müssen zu reduzieren. Ähnliche Diskussionen Denken von Indapamid Vor der Einnahme von Amlodipin Einige Medikamente sind nicht geeignet für Menschen mit bestimmten Bedingungen und manchmal ein Medikament nur verwendet werden, wenn besondere Vorsicht geboten ist. Aus diesen Gründen, bevor Sie Amlodipin Beginn der Einnahme ist es wichtig, dass Ihr Arzt weiß: Wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie Probleme mit der Art und Weise Ihre Leber arbeitet. Wenn Sie einnehmen oder andere Arzneimittel verwenden. Dies gilt für alle Medikamente, die Sie einnehmen, die ohne Rezept, wie pflanzliche und ergänzende Medikamente zu kaufen zur Verfügung stehen. Wenn Sie schon einmal eine allergische Reaktion auf ein Medikament hatte. Wie nehmen Amlodipin Bevor Sie diese Behandlung zu beginnen, lesen Sie die gedruckte Informationsbroschüre des Herstellers von innen Rucksack. Es wird Ihnen mehr Informationen über Amlodipin geben und erhalten Sie eine vollständige Liste der Nebenwirkungen bieten, die Sie von der Einnahme der Tabletten auftreten können. Amlodipin wird einmal täglich genommen. Es ist üblich, die 5 mg Stärke Tablette verschrieben werden zunächst zu nehmen, obwohl die Stärke Ihrer Tabletten zu 10 mg kann nach kurzer Zeit erhöht werden. Sie können in der Regel eine Tageszeit wählen Sie Ihre Tabletten zu nehmen, die Sie am einfachsten zu erinnern, zu finden, aber versuchen Sie das Medikament zur gleichen Tageszeit jeden Tag zu nehmen. Dies wird Ihnen helfen fehlende Dosen zu vermeiden. Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser. Sie können Amlodipin vor oder nach den Mahlzeiten nehmen. Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis zu Ihrer gewohnten Zeit zu nehmen, nehmen es, sobald Sie sich erinnern. Wenn Sie bis zum nächsten Tag kann mich nicht erinnern, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Nehmen Sie nicht zwei Dosen zusammen, um eine vergessene Dosis nachzuholen. Machen Sie das Beste aus Ihrer Behandlung Versuchen Sie, regelmäßige Termine mit Ihrem Arzt zu halten. Dies ist so, kann Ihr Arzt über Ihre Fortschritte überprüfen. Ihr Arzt wird mit Ihnen die Möglichkeit, unerwünschte Nebenwirkungen zu diskutieren. Wenn Sie zum ersten Amlodipin Einnahme beginnen können Sie Kopfschmerzen, gerötete Gefühl und etwas Schwindel. Diese Effekte in der Regel nur für ein paar Tage dauern, aber wenn sie andauern oder sich störend, sollten Sie lassen Sie Ihren Arzt wissen. Wenn Sie Alkohol trinken, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, dass Sie keinen Alkohol trinken, während Sie auf diesem Medikament sind, da sie die Chance erhöhen, dass Sie Nebenwirkungen auftreten, wie Schwindelgefühl oder Benommen. Die Behandlung mit Amlodipin ist in der Regel langfristige, wenn Sie einen negativen Effekt erleben. Weiter, um die Tabletten zu nehmen, wenn Sie sonst von Ihrem Arzt mitgeteilt werden. Wenn es notwendig ist, für Sie zu stoppen, kann Ihr Arzt Sie Ihre Dosis über ein paar Tage zu reduzieren, wie Anhalten plötzlich Einnahme von Amlodipin können Ihre Symptome verursachen zurückzukehren. Wenn Sie irgendwelche Medikamente zu kaufen, überprüfen Sie immer mit einem Apotheker, dass sie geeignet sind, mit der anderen Medikamente zu nehmen. Einige entzündungshemmende Schmerzmittel können die Wirksamkeit von Amlodipin reduzieren. Wenn Sie eine Operation oder eine medizinische Behandlung haben müssen, sagen immer die Person, die die Behandlung, die Medikamente, die Sie einnehmen. Amlodipin kann mit der Art und Weise einige Anästhetika arbeiten stören. Es ist nicht ratsam für Sie große Mengen Grapefruitsaft zu trinken. Dies liegt daran, eine Chemikalie, die in Grapefruitsaft kann die Menge von Amlodipin in Ihrem Blut erhöhen und dies könnte Nebenwirkungen wahrscheinlicher machen. Amlodipin Probleme verursachen kann? Zusammen mit ihren nützlichen Wirkungen, können die meisten Medikamente verursachen unerwünschte Nebenwirkungen aber nicht bei jedem erlebt. Die folgende Tabelle enthält einige der häufigsten sind mit Amlodipin verbunden. Sie erhalten eine vollständige Liste in der mit Medizin versorgt Informationsbroschüre des Herstellers finden. Die unerwünschten Wirkungen häufig verbessern, wie Ihr Körper auf die neue Medizin passt, sondern sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn eine der folgenden lästig andauern oder sich. Gemeinsame Amlodipin Nebenwirkungen (diese betreffen weniger als 1 von 10 Personen) Was kann ich tun, wenn ich diese Erfahrung?

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Artane 11

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artane Consumer Medizin Informationen Was ist in dieser Broschüre Diese Broschüre beantwortet einige häufig gestellte Fragen zu artane. Es werden nicht alle der zur Verfügung stehenden Informationen enthalten. Es braucht nicht an die Stelle der mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen. Alle Medikamente haben Risiken und Vorteile. Ihr Arzt hat wog das Risiko von Ihnen artane gegen die Vorteile nehmen sie erwarten, dass es für Sie haben. Wenn Sie irgendwelche Bedenken haben über dieses Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bewahren Sie die Packungsbeilage mit der Medizin. Unter Umständen müssen Sie es noch einmal zu lesen. Was artane wird verwendet für Artane wird zusammen mit anderen Medikamenten zu helfen entlang der Parkinson-Krankheit zu behandeln. Parkinson-Krankheit ist eine Erkrankung des Gehirns, die die Bewegung betrifft. Die Symptome der Parkinson-Krankheit gehören Zittern, starre Haltung, langsame Bewegungen und einen schlurfenden unausgeglichen zu Fuß. Artane wird auch nach Krankheiten eingesetzt, die Nachwirkungen wie Parkinson-Krankheit haben. Artane kann auch um zu verhindern, Tremor oder Schütteln verwendet werden, die durch Tranquilizer, wie Reserpin und Phenothiazine verursacht wurden. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen zu haben, warum artane hat für Sie vorgeschrieben worden. Ihr Arzt jedoch haben kann vorgeschrieben artane für einen anderen Zweck. Artane gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als antidyskinetics bekannt. Es funktioniert durch Muskelgewebe entspannen und auf die Nerven wirken, die das Funktionieren der Muskeln steuern. Artane ist nicht Gewohnheit bilden. Dieses Medikament ist nur mit einem ärztlichen Rezept. Bevor Sie nehmen artane Wenn Sie müssen es nicht nehmen Nehmen Sie nicht artane wenn Sie eine Allergie haben: jede Medizin benzhexol Hydrochlorid enthält, einen der sonstigen Bestandteile am Ende dieser Packungsbeilage aufgeführt andere ähnliche Medikamente Einige Symptome einer allergischen Reaktion umfassen: Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht auf der Haut, Schwellungen im Gesicht, Lippen, Zunge oder andere Teile des Körpers, Atemnot, Keuchen oder Schwierigkeiten beim Atmen. Nicht artane nehmen, wenn Sie Engwinkelglaukom haben, ein Zustand, oft mit einer Erhöhung des Drucks des Auges verbunden. Nehmen Sie artane nicht, wenn die Verpackung zerrissen ist oder Zeichen von Manipulation. Nicht artane nach dem Ablaufdatum (EXP) gedruckt auf der Packung nehmen. Wenn Sie es nehmen, nachdem das Ablaufdatum überschritten ist, kann es nicht so gut funktionieren. Sie dürfen dieses Arzneimittel für Kinder geben, es sei denn durch den Kinderarzt beraten. Die Sicherheit und Wirksamkeit von artane bei Kindern wurden nicht festgestellt. Wenn Sie nicht sicher sind, ob sollten Sie beginnen, diese Medizin zu nehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Bevor Sie beginnen, es zu nehmen Sie müssen Ihren Arzt, wenn: Sie haben keine Allergien auf andere Medikamente, Lebensmittel, Konservierungsmittel oder Farbstoffe. Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden. Ihr Arzt wird die Risiken und Vorteile der Einnahme von Artane während der Schwangerschaft besprechen. Sie stillen oder planen zu stillen. Ihr Arzt wird die Risiken und Vorteile der Einnahme von Artane diskutieren beim Stillen. Sie haben oder irgendwelche anderen medizinischen Bedingungen gehabt haben, einschließlich: Leber-, Nieren - oder Herzerkrankungen Bluthochdruck Glaukom (Hochdruck im Auge) Probleme mit Ihrem Magen oder Darm Schwierigkeiten beim Urinieren Prostata-Probleme die Unfähigkeit zu schwitzen normal Wenn Sie Ihren Arzt nicht erklärt haben, über eine der oben genannten, ihnen sagen, bevor Sie eine artane nehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, einschließlich Arzneimittel, die Sie ohne Rezept kaufen in einer Apotheke, Supermarkt oder Bioladen. Einige Arzneimittel können mit artane stören. Diese beinhalten: Medikamente zur Behandlung von Depressionen (z. B. Barbiturate, Opiate, Monoaminoxidase-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva) verwendet andere Medikamente Parkinson-Krankheit, Bewegungsstörungen oder Muskelkrämpfe (z. B. Levodopa, Anticholinergika) zu behandeln Medikamente zur Behandlung von bestimmten Nervenerkrankungen zu behandeln Medikamente zur Behandlung von Epilepsie zu kontrollieren Medikamenten gegen Übelkeit (z. B. Metoclopramid) zu entlasten Arzneimittel zur Glaukom (z. B. Acetazolamid) zu behandeln Magnesiumhydroxid (z. Antazida) Diese Arzneimittel können von artane betroffen sein oder beeinflussen können, wie gut es funktioniert. Sie können unterschiedliche Mengen an Ihre Medikamente benötigen, oder Sie können verschiedene Medikamente einnehmen müssen. Ihr Arzt oder Apotheker kann mehr Informationen über Arzneimittel müssen vorsichtig sein, mit oder zu vermeiden, während artane nehmen. Wie nehmen artane Folgen Sie alle für Sie bestimmten Richtungen durch Ihren Arzt oder Apotheker sorgfältig. Sie können von den in dieser Broschüre enthaltenen Informationen abweichen. Wenn Sie nicht die Anweisungen auf der Flasche zu verstehen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie viel nehmen Die Dosis von artane kann für jede Person unterschiedlich sein. Ihr Arzt wird die richtige Dosis für Sie entscheiden. Wenn Sie über 60 sind, wird Ihre Anfangsdosis niedrig sein und dann allmählich erhöht. Die Anfangsdosis beträgt gewöhnlich 1 mg am ersten Tag. Die Dosis kann dann mit 2 mg zu einem Zeitpunkt erhöht werden alle drei bis fünf Tage, bis eine Gesamtdosis von 6 bis 10 mg pro Tag eingenommen wird. Manche Menschen müssen eine tägliche Dosis von 12 bis 15 mg zu nehmen. Wenn Sie artane für Tremor einnehmen oder durch andere Arzneimittel verursacht Rütteln, ist die übliche tägliche Dosis zwischen 5 und 15 mg. Wie es zu nehmen Schlucken artane mit einem Glas Wasser. Wenn es zu nehmen Artane kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Artane macht manche Menschen sehr durstig fühlen. Wie reagieren Sie auf artane wird entscheiden, ob es besser ist, für Sie artane nehmen vor oder nach den Mahlzeiten. Wenn Sie eine Menge salivate, nehmen artane nach den Mahlzeiten. Wenn Sie artane finden macht den Mund sehr trocken, nehmen Sie es vor dem Essen, es sei denn es macht Sie krank fühlen. Wenn Sie artane nach den Mahlzeiten nehmen, Pfefferminzbonbons, Kaugummi oder Wasser kann helfen, den Durst zu verringern. Nehmen Sie artane dreimal täglich zu den Mahlzeiten, wenn Sie sich auf einer niedrigeren Dosis sind. Nehmen Sie artane viermal täglich mit drei Dosen bei den Mahlzeiten und der vierten Dosis vor dem Schlafengehen, wenn Sie sich auf einer höheren Dosis sind. Wie lange es dauern Weiter artane nehmen, so lange, wie Ihr Arzt es empfiehlt. Sie können artane auf unbestimmte Zeit zu nehmen. Wenn Sie vergessen, es zu nehmen Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und die nächste Dosis nehmen, wenn Sie gemeint sind. Ansonsten nehmen Sie so bald wie Sie sich erinnern, und dann nehmen sie zurück, wie würden Sie normalerweise. Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die Dosis zu bilden, die Sie verpasst haben. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie die nächste Dosis zu nehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, zu erinnern, wenn Sie das Medikament zu nehmen, fragen Sie Ihren Apotheker für einige Hinweise. Wenn Sie zu viel nehmen (Überdosierung) telefonieren Sie sofort Ihren Arzt oder Vergiftungszentrum (Telefon 13 11 26) um Rat, oder gehen Sie zu Unfall des nächstgelegenen Krankenhauses, wenn Sie denken, dass Sie oder jemand anderes zu viel artane genommen haben. Tun Sie dies auch, wenn es keine Anzeichen von Unwohlsein oder Vergiftung. berichten auch andere Arzneimittel oder Alkohol, die genommen wurde. Sie können dringend ärztliche Hilfe benötigen. Halten Sie Telefonnummern für diese handliche Plätze. Während Sie mit artane Dinge, die Sie tun müssen, Verwenden Sie artane genau, wie Ihr Arzt verordnet hat. Sagen Sie alle Ärzte, Zahnärzte und Apotheker, die Sie behandeln, dass Sie Artane einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine Allergie gegen artane entwickeln. Artane können Allergien verursachen unerwartet, auch wenn Sie es für eine lange Zeit genommen haben. Wenn Sie schwanger werden, während Sie Artane einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie artane fühlen sich Ihr Zustand nicht zu helfen. Besuchen Sie Ihren Arzt regelmäßig. Ihr Arzt muss Ihren Fortschritt zu überprüfen und sehen, ob Sie artane halten müssen nehmen. Ihr Arzt wird auch den Druck in Ihren Augen regelmäßig zu überprüfen, wie artane Ihre Vision beeinträchtigen können. Immer mit Ihrem Arzt besprechen irgendwelche Probleme oder Schwierigkeiten während oder nach artane nehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn aus irgendeinem Grund, Sie Ihre Medizin nicht genau genommen haben, wie vorgeschrieben. Andernfalls kann Ihr Arzt denken, dass es nicht wirksam war und Ihre Behandlung unnötig verändern. Halten Sie genügend artane Wochenenden und Feiertagen dauern. Dinge, die Sie nicht tun müssen fahren oder laufen Sie nicht Maschinen, bis Sie wissen, wie artane bei Ihnen wirkt. Artane können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen bei manchen Menschen und damit die Aufmerksamkeit beeinträchtigen können. Stellen Sie sicher, dass Sie wissen, wie Sie artane reagieren, bevor Sie Auto fahren, Maschinen bedienen, oder irgendetwas anderes tun, die gefährlich sein könnte, wenn Sie schläfrig, schwindlig oder nicht wachsam. Stoppen Sie nicht Artane einnehmen oder die Dosis zu ändern, ohne vorher mit Ihrem Arzt. Vor allem, wenn Sie über 60 Jahre sind, ist die Dosis von artane müssen strikt eingehalten werden, da Sie eher auf ihre Auswirkungen empfindlich zu werden. Verwenden Sie dieses Medikament Sie keine anderen Beschwerden zu behandeln, es sei denn, Ihr Arzt sagt. geben artane jemand anderem nicht, auch wenn ihre Symptome ähnlich wie bei Ihnen zu sein scheinen. zu sein, die Dinge vorsichtig Seien Sie vorsichtig, wenn Sie älter sind, Unwohlsein oder andere Arzneimittel einnehmen. Manche Menschen können erleben Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Verwirrtheit oder Benommenheit, was das Risiko eines Sturzes erhöhen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Alkohol trinken, während Sie dieses Medikament nehmen. Wenn Sie Alkohol, Schläfrigkeit und Benommenheit trinken kann schlimmer sein. Alkohol kann verringern die auch von artane beeinflussen. Nebenwirkungen Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich, wenn Sie sich nicht gut fühlen, während Sie Artane verwenden. Artane hilft die meisten Menschen mit Parkinson-Krankheit, kann aber bei manchen Menschen unerwünschte Nebenwirkungen haben. Alle Medikamente haben Nebenwirkungen können. Manchmal sind sie ernst, die meiste Zeit sind sie nicht. Sie können die medizinische Behandlung benötigen, wenn Sie einige der Nebenwirkungen zu bekommen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, alle Fragen zu beantworten, die Sie haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden bemerken und sie sorgen Sie: Mundtrockenheit verschwommene Sicht Schwindel Übelkeit oder Übelkeit Nervosität Dies sind die häufigsten Nebenwirkungen von Artane. Diese Nebenwirkungen gehen in der Regel mit der Zeit weg. Wenn sie anhalten müssen Sie Ihre Dosis geändert zu haben. Die folgenden Nebenwirkungen sind selten: Schwellung der Speicheldrüsen Ausschlag Darmprobleme Verwechslung Agitation Täuschungen oder gestörtem Verhalten Sehen, Fühlen oder Hören von Dingen, die nicht da sind Andere Nebenwirkungen, die in Arzneimitteln berichtet worden, die die gleiche Art und Weise wie artane arbeiten umfassen: Verstopfung Schläfrigkeit Schwierigkeiten beim Wasserlassen schneller Herzschlag erweiterte Pupillen erhöhte Druck im Auge Schwäche Erbrechen Kopfschmerzen Andere Nebenwirkungen, die nicht oben aufgeführt sind, können bei manchen Patienten auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie etwas anderes feststellen, dass Sie macht sich unwohl fühlen, wenn Sie einnehmen, oder kurz nachdem Sie die Einnahme beendet haben, Artane. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nichts in dieser Liste verstehen. Lass dich nicht von dieser Liste der möglichen Nebenwirkungen nicht beunruhigen. Sie dürfen keine von ihnen erfahren. Nach der Verwendung von artane Lagerung Halten Sie Ihre Tabletten in ihre Flasche, bis es an der Zeit, sie zu nehmen ist. Wenn Sie die Tabletten aus der Flasche nehmen halten sie nicht gut. Halten Sie artane in einem kühlen, trockenen Ort, an dem die Temperatur bleibt unter 25 ° C Verwenden Sie es nicht speichern, oder andere Arzneimittel, in einem Badezimmer oder am Waschbecken. Lassen Sie es nicht im Auto oder auf der Fensterbank. Hitze und Feuchtigkeit können einige Medikamente zerstören. Halten Sie es, wo die Kinder sie nicht erreichen kann. Ein verschlossenen Schrank mindestens ein-und-ein-halb Meter über dem Boden ist ein guter Ort, Medikamente zu speichern. Verfügung Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, artane Einnahme zu stoppen oder die Tabletten haben ihr Haltbarkeitsdatum überschritten, fragen Sie Ihren Apotheker, was mit irgendwelchen Tabletten übrig zu tun. Produktbeschreibung Wie es aussieht Artane Tabletten in zwei Stärken kommen. Artane 2 mg Tabletten sind weiß und erzielt. Artane 5 mg Tabletten sind weiß und erzielt. Beide artane 2 mg und 5 mg Tabletten in Flaschen von 200 Tabletten kommen. Zutaten Der Wirkstoff in artane ist benzhexol-Hydrochlorid. Jede Artane 2 mg Tablette enthält 2 mg benzhexol-Hydrochlorid. Jede artane 5 mg Tablette enthält 5 mg benzhexol-Hydrochlorid. Artane enthält auch die folgenden inaktiven Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat Maisstärke vorgelatinierte Maisstärke Magnesiumstearat Artane enthält kein Gluten, Laktose, Saccharose, Tartrazin oder andere Azofarbstoffe. Lieferant Artane Tabletten werden von Sigma Pharmaceuticals Pty Ltd (ACN 004 118 594) 1408 Centre Road Clayton Victoria 3168 Australien geliefert Australian Registrierungsnummern: Artane 2mg Tabletten - AUST R 15125 Artane 5mg Tabletten - AUST R 15126 Diese Broschüre wurde am 8. April 2003 vorbereitet und am 15. April 2005 überarbeitet dauern. Eingetragenes Warenzeichen Veröffentlicht von MIMS August 2005 Die Verbraucher sollten sich bewusst sein, dass die Informationen von der Consumer Arzneimittel Information (CMI) Suche (CMI Search) vorgesehen dient lediglich der Information und die Verbraucher sollten weiterhin professionelle Beratung von einem qualifizierten medizinischen Fachpersonal in Bezug auf jede Bedingung zu erhalten, für die sie für CMI gesucht haben. CMIs werden von MIMS Australien zur Verfügung gestellt. CMI ist von den zuständigen Pharmaunternehmen für jeden Verbraucher Medizinprodukt geliefert. Alle Urheberrechte und Verantwortung für CMI ist, dass der jeweiligen Pharmaunternehmen. MIMS Australien nutzt seine besten Kräften bemühen, dass zum Zeitpunkt der Veröffentlichung zu gewährleisten, wie für jede Ressource auf dem Veröffentlichungsdatum angegeben (z Veröffentlicht von MIMS / myDr Januar 2007), die CMI vorgesehen war vollständig nach bestem MIMS Australiens Wissen. Die CMI und die CMI Suche sind nicht dazu gedacht, von den Verbrauchern genutzt werden, zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Krankheit oder für therapeutische Zwecke zu verhindern. Cirrus Media Pty Limited, seine Angestellten und Vertreter sind nicht für die weitere Währung des CMI, oder für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten in der CMI und / oder die CMI Suche, ob die sich aus Fahrlässigkeit oder anderweitig oder einer anderen Folge verantwortlich entstehen dort aus.

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Alesse 50

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Alesse Ethinylestradiol und Levonorgestrel enthält eine Kombination von weiblichen Hormonen, die den Eisprung (die Freisetzung einer Eizelle aus einem Eierstock) zu verhindern. Dieses Medikament verursacht auch Änderungen in Ihrem Zervixschleim und Gebärmutterschleimhaut, es schwieriger für die Spermien in die Gebärmutter und härter für eine befruchtete Eizelle in die Gebärmutter zu befestigen zu erreichen. Ethinylestradiol und Levonorgestrel als Verhütungsmittel verwendet, um Schwangerschaft zu verhindern. Ethinylestradiol und Levonorgestrel kann auch für andere Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente verwendet werden. Nehmen Sie dieses Medikament genau so, wie es Ihnen verschrieben wurde. Nehmen Sie nicht die größeren Mengen, oder nehmen Sie länger als empfohlen von Ihrem Arzt. Sie werden Ihre erste Pille am ersten Tag Ihrer Periode oder am ersten Sonntag nehmen nach der Periode beginnt (Ihr Arzt Pillen folgen Sie auf Ihrem regelmäßigen Zyklus zu halten. Ihre Zeit wird in der Regel beginnen, während Sie diese Erinnerung Pillen verwenden. Durchbruchblutungen auftreten können, vor allem während der ersten 3 Monate. Sie Ihren Arzt, wenn diese Blutung anhält oder ist sehr schwer. jeden Tag eine Pille nehmen, nicht mehr als 24 Stunden auseinander liegen. wenn die Pillen sind, starten Sie am nächsten Tag eine neue Packung. Sie kann schwanger werden, wenn Sie nicht regelmäßig dieses Medikament einnehmen. Alesse Diskussionen Link Nacht schwitzt Switched von Tr-Nessa Alesse, weil unsere neue Versicherung nicht abdecken würde. Haben aufgeweckt durchnässt, da jede Nacht in Schweiß. Werde t zu haben - 36% mehr. Katiesmom1803- vor einem Jahr über - in Alesse Link Alesse extreme Angst, viele schlaflose Nächte, Übel, Migräne, Hautausschlag am Hallo, ich lese alle Kommentare und nickte meinen Kopf die ganze Zeit. Ich habe nur für 2 Wochen auf Alesse gewesen und einige erlebt haben - 82% mehr. Acourage - vor über einem Jahr - in Alesse Link Alesse starke Stimmungsschwankungen, recomendation, Panikattacken, Übelkeit, Akne Wow ich wirklich dachte, ich war der einzige, so viele Probleme mit alesse haben. Ich habe es für etwas mehr als 2 Monate dauern nun, meine Akne WOR ist - 75% mehr. Kiralynn - vor einem Jahr über - in Alesse Link Alesse Taubheit in Kopf, Gehirn Nebel, Gewicht Spiel, extreme Müdigkeit, Antidepressiva Dies ist als Reaktion auf Stacey Nachricht. Ich bin jetzt in Schock Kneifen mich, ich fühle mich, als ob ich dies schrieb. Ich könnte genauso gut haben. Ich habe b genommen - 94% mehr. Mel12- vor einem Jahr über - 1 Antwort - in Alesse Link Alesse Aviane, Kopfschmerzen, Apotheke, Mini-Pille, Wellenlinien I alesse geliebt, wenn ich an war es hat ich keine Probleme, aber dann ist die Apotheke gab mir die generische alesse (Aviane) und ich habe jedes Problem hatte man dünn kann - 27% mehr . Alanna5494- vor über einem Jahr - 1 Antwort - in Alesse Link Alesse Stimmungsschwankungen, Kondome, Schlaflosigkeit, pms, Geburtenkontrolle Ich habe für nur 5 Tage, um die generische Form von Alesse zu nehmen und ich bin bereit, es zu stoppen. Ich habe erlebt Schwere Schlafstörungen. Ich war bis nac - 82% mehr. Aliciak - vor über einem Jahr - in Alesse Link Alesse negative Eigenschaften, Hitzewallungen, Müdigkeit, Yasmin, buchstabiert ich 28 bin und seit fast 3 Jahren auf Alesse gewesen und gerade jetzt meine Depression zu realisieren, Hitzewallungen Toben, Weinkrämpfe, Müdigkeit, allgemeine crabine - 79% mehr. Whoisthisperson - vor über einem Jahr - in Alesse Link Alesse Hefe-Infektionen, Geschlechtstrieb Ich habe über 3-4 Jahre für Alesse genommen, und ich mochte es immer vor allen anderen bc ich versucht hatte, bis vor kurzem. Ich bin ein allgemein glückliche Person, sondern - 74% mehr. Ariel734- vor einem Jahr über - in Alesse Link Alesse süße Nahrung, Krämpfe, Geburtenkontrolle, 05.00, Süßigkeiten Dies ist mein 2. Packung von Alesse, und ich denke, ich werde zu stoppen, nachdem ich mit diesem Paket fertig bin. Ich erlebe Durchbruch Blutungen die ganze Zeit, im - 82% mehr. Dhider - vor einem Jahr über - in Alesse Link Alesse Nacht Stuten, Avianne, schlechte Träume, Endometriose, obgyn gut ich bin bin African American und über 40 Jahre alt mein obgyn zu der Zeit im Jahr 2008 vorgeschrieben Alesse (Aviane) für mich wegen schreckliche Schmerzen mit endometrio - 83% mehr. Charue - vor einem Jahr über - in Alesse

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Abilify 4

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Abilify WARNUNG: erhöhte Mortalität bei älteren Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose und suizidale Gedanken und Verhaltensweisen, die mit Antidepressiva Ältere Patienten mit demenzbedingter Psychose, die mit Antipsychotika behandelt werden, haben ein erhöhtes Risiko des Todes. Abilify ist nicht für die Behandlung von Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose zugelassen [siehe WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN (5.1)]. Antidepressiva erhöht das Risiko von suizidalen Gedanken und Verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Kurzzeitstudien. Diese Studien zeigten kein erhöhtes Risiko von Selbstmordgedanken und Verhalten mit Antidepressiva bei Patienten über 24 Jahren; gab es eine Verringerung des Risikos mit Antidepressiva bei Patienten ab 65 Jahren im Alter von [siehe WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN (5.3)]. Bei Patienten jeden Alters, die auf Antidepressiva-Therapie begonnen werden, genau beobachten, für die Verschlechterung, und für Entstehung von Selbstmordgedanken und Verhaltensweisen. Beraten Familien und Betreuer von der Notwendigkeit einer genauen Beobachtung und Kommunikation mit dem verschreibenden Arzt [siehe WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN (5.3)]. Indikationen und Gebrauch für Abilify Abilify Oral-Tabletten, oral zerfallenden Tabletten und Lösung zum Einnehmen zur Behandlung von angezeigt: s-Störung [siehe Klinische Studien (14.5)] Abilify Injektion ist für die Behandlung von angezeigt: Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder bipolarer Manie [siehe Klinische Studien (14.6)] Abilify Dosierung und Verabreichung Schizophrenie Die empfohlene Anfangs und Zieldosis für ABILIFY beträgt 10 oder 15 mg / Tag auf einem verabreicht einmal pro Tag, unabhängig von den Mahlzeiten. Abilify wurde systematisch untersucht und in einem Dosisbereich von 10 bis 30 mg / Tag als wirksam erwiesen, wenn sie als Tablettenformulierung verabreicht wird; jedoch Dosen von mehr als 10 oder 15 mg / Tag waren nicht wirksamer als die 10 oder 15 mg / Tag. Dosiserhöhungen sollten in der Regel nicht vor 2 Wochen durchgeführt werden, die benötigte Zeit im stationären Zustand zu erreichen [Klinische Studien sehen (14.1)]. Erhaltungstherapie: Pflege der Wirksamkeit bei der Schizophrenie wurde in einer Studie mit Patienten mit Schizophrenie nachgewiesen, die auf andere Neuroleptika für einen Zeitraum von 3 Monaten oder länger symptomatisch stabil gewesen war. Diese Patienten wurden aus diesen Medikamenten eingestellt und randomisiert entweder Abilify 15 mg / Tag oder Placebo, und für den Rückfall beobachtet [siehe Klinische Studien (14.1)]. Die Patienten sollten in regelmäßigen Abständen überprüft, dass weiterhin für die Wartung Behandlung zu bestimmen. Die empfohlene Zieldosis von Abilify beträgt 10 mg / Tag. Aripiprazol wurde bei jugendlichen Patienten von 13 bis 17 Jahren, die mit Schizophrenie bei täglichen Dosen von 10 mg und 30 mg untersucht. Die tägliche Anfangsdosis der Tablettenformulierung bei diesen Patienten war 2 mg, die 5 mg nach 2 Tagen und auf die Zieldosis von 10 mg nach 2 zusätzliche Tage titriert. Nachfolgende Dosiserhöhungen sollten in 5-mg-Schritten verabreicht werden. Die 30 mg / Tag-Dosis wurde nicht als wirksamer als die / Tag-Dosis 10 mg gezeigt. Abilify kann unabhängig von den Mahlzeiten verabreicht werden [siehe Klinische Studien (14.1)]. Die Patienten sollten regelmäßig auf die Notwendigkeit für die Wartung Behandlung zu bestimmen neu bewertet. Der Wechsel von anderen Antipsychotika Es gibt keine systematisch erhobenen Daten gezielt ansprechen Patienten mit Schizophrenie von anderen Antipsychotika zu Abilify oder in Bezug auf die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Antipsychotika wechseln. Während das sofortige Absetzen der vorherigen Behandlung mit einem Antipsychotikum für einige Patienten mit Schizophrenie akzeptabel sein kann, kann mehr allmähliche Absetzen für andere am besten geeignet sein. In allen Fällen sollte die Periode der überlappenden Antipsychotikum Verabreichung minimiert werden. Bipolar-I-Störung Akute Behandlung von manischen und gemischten Episoden Erwachsene: Die empfohlene Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 15 mg einmal täglich als Monotherapie und 10 mg bis 15 mg einmal täglich als Begleittherapie mit Lithium oder Valproat. Abilify kann unabhängig von den Mahlzeiten gegeben werden. Die empfohlene Zieldosis von Abilify beträgt 15 mg / Tag, als Monotherapie oder als Zusatztherapie mit Lithium oder Valproat. Die Dosis kann auf der Grundlage klinischer Reaktion auf 30 mg / Tag erhöht werden. Die Sicherheit von Dosen über 30 mg / Tag wurde nicht in klinischen Studien untersucht. Pädiatrie: Die empfohlene Anfangsdosis bei pädiatrischen Patienten (10 bis 17 Jahre) als Monotherapie beträgt 2 mg / Tag, mit Titration bis 5 mg / Tag nach 2 Tagen und einer Zieldosis von 10 mg / Tag für 2 weitere Tage. als Zusatztherapie zu Lithium oder Valproat Empfohlene Dosierung ist die gleiche. Folgedosis erhöht, falls erforderlich, sollte in 5 mg / Tag Schritten verabreicht werden. Abilify kann unabhängig von den Mahlzeiten gegeben werden [siehe Klinische Studien (14.2)]. Zusatztherapie von Major Depressive Disorder Die empfohlene Anfangsdosis für ABILIFY als adjuvante Behandlung für Patienten, die bereits ein Antidepressivum nehmen 2 bis 5 mg / Tag. Der empfohlene Dosierungsbereich ist 2 bis 15 mg / Tag. Dosisanpassungen von bis zu 5 mg / Tag sollte schrittweise erfolgen, in Intervallen von nicht weniger als 1 Woche [siehe Klinische Studien (14.3)]. Die Patienten sollten in regelmäßigen Abständen überprüft, dass weiterhin für die Wartung Behandlung zu bestimmen. Autistischen Störung mit autistischer Störung Pädiatrischen Patienten (6 bis 17 Jahre) Die empfohlene Dosis für die Behandlung von pädiatrischen Patienten mit Reizbarkeit mit der autistischen Störung assoziiert ist 5 bis 15 mg / Tag. Die Dosierung sollte bei 2 mg / Tag begonnen werden. Die Dosis sollte bis 5 mg / Tag erhöht werden, mit nachfolgendem Anstieg auf 10 oder 15 mg / Tag, falls erforderlich. Dosisanpassungen von bis zu 5 mg / Tag sollte nach und nach, in Intervallen von nicht weniger als 1 Woche [siehe Klinische Studien (14.4)] auftreten. Die Patienten sollten in regelmäßigen Abständen überprüft, dass weiterhin für die Wartung Behandlung zu bestimmen. Tourettes Disorder Pädiatrischen Patienten (6-18 Jahre) Der empfohlene Dosierungsbereich für Tourettes Disorder beträgt 5 bis 20 mg / Tag. Für Patienten mit einem Gewicht von weniger als 50 kg, sollte Dosierung bei 2 mg / Tag mit einer Zieldosis von 5 mg / Tag, nach 2 Tagen initiiert werden. Die Dosis kann bis 10 mg / Tag bei Patienten erhöht werden, die nicht die optimale Steuerung von Tics erreichen kann. Dosisanpassungen sollten nach und nach in Abständen von weniger als 1 Woche auftreten. Für Patienten mit einem Gewicht von 50 kg oder mehr, Dosierung sollte bei 2 mg / Tag für 2 Tage begonnen werden und dann erhöht, bis 5 mg / Tag für 5 Tage, mit einer Zieldosis von 10 mg / Tag an Tag 8. Die Dosis kann erhöht bis zu 20 mg / Tag für Patienten, die nicht über eine optimale Steuerung von Tics erzielen. Dosisanpassungen sollten schrittweise in Schritten von 5 mg / Tag in Abständen von weniger als 1 Woche auftreten. [Klinische Studien (14.5) zu sehen]. Die Patienten sollten in regelmäßigen Abständen überprüft, dass weiterhin für die Wartung Behandlung zu bestimmen. Hetz - Verbunden mit Schizophrenie oder bipolarer Manie (intramuskuläre Injektion) Die empfohlene Dosis bei diesen Patienten beträgt 9,75 mg. Der empfohlene Dosierungsbereich beträgt 5,25 bis 15 mg. Kein zusätzlicher Nutzen für 15 mg im Vergleich zu 9,75 mg nachgewiesen. Eine niedrigere Dosis von 5,25 mg in Erwägung gezogen werden, wenn klinische Gründe rechtfertigen. Wenn Agitation eine zweite Dosis rechtfertigen weiterhin besteht nach der ersten Dosis, kumulative Dosen von bis zu insgesamt 30 mg / Tag verabreicht werden. Allerdings ist die Wirksamkeit von wiederholten Dosen von Abilify Injektion in bewegten Patienten nicht in kontrollierten klinischen Studien systematisch untersucht. Die Sicherheit des gesamten täglichen Dosen von mehr als 30 mg oder Injektionen häufiger gegeben als alle 2 Stunden nicht ausreichend in klinischen Studien untersucht worden [siehe Klinische Studien (14. 6)]. Wenn laufenden Abilify Therapie klinisch indiziert ist, oral Abilify in einem Bereich von 10 bis 30 mg / Tag sollte Abilify Injektion so bald wie möglich [siehe DOSIERUNG UND VERABREICHUNG (2.1 und 2.2)] zu ersetzen. Die Verabreichung von Abilify Injection Abilify Injektion, erarbeiten das erforderliche Volumen der Lösung in die Spritze zu verabreichen, wie in Tabelle 1 Zerstöre alle nicht genutzten Teil gezeigt. Tabelle 1: Abilify Injektionsdosierungsempfehlungen Abilify Injektion ist nur für die intramuskuläre Anwendung vorgesehen. Nicht intravenös oder subkutan. Injizieren Sie langsam, tief in die Muskelmasse. Parenterale Arzneimittel sollten visuell auf Partikel und Verfärbungen vor der Verabreichung, wann immer Lösung und Behältnisse zulassen inspiziert. Dosisanpassungen für Cytochrom P450-Überlegungen Dosisanpassung bei Patienten empfohlen, die CYP2D6-Metabolisierern und bei Patienten bekannt sind, in der Kombination mit CYP3A4-Inhibitoren oder CYP2D6-Inhibitoren oder starke CYP3A4-Induktoren (siehe Tabelle 2). Wenn die coadministered Medikament aus der Kombinationstherapie abgesetzt wird, sollte Abilify Dosierung dann auf sein ursprüngliches Niveau eingestellt werden. Wenn die coadministered CYP3A4-Induktor entnommen wird, Abilify Dosierung sollte über 1 bis 2 Wochen auf das ursprüngliche Niveau reduziert werden. Bei Patienten, die eine Kombination von starken, moderaten und schwache Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 (zB einem starken CYP3A4-Inhibitor und einem moderaten CYP2D6-Inhibitor oder einem moderaten CYP3A4-Inhibitor mit einem moderaten CYP2D6-Inhibitor) werden erhalten, kann die Dosierung reduziert werden, um ein - Viertel (25%) der üblichen Dosis anfänglich und dann eine positive klinische Reaktion zu erreichen, eingestellt. Tabelle 2: Dosisanpassungen für Abilify in Patienten, die CYP2D6 schwache Metabolisierer und Patienten bekannt sind, in der Kombination mit CYP2D6-Inhibitoren, 3A4-Inhibitoren und / oder CYP3A4-Induktoren Dosisanpassungen für Abilify Wenn adjunctive Abilify bei Patienten mit depressiven Patienten verabreicht wird, sollte Abilify ohne Dosisanpassung verabreicht werden, wie in DOSIERUNG UND VERABREICHUNG (2.3) angegeben. Die Dosierung von Lösung zum Einnehmen Die orale Lösung kann bis zu 25 mg Dosisniveau für Tabletten auf einem mg pro mg Basis ersetzt werden. Die Patienten 30 mg Tabletten erhalten, sollten 25 mg der Lösung erhalten [siehe Clinical Pharmacology (12.3)]. Die Dosierung von Lutschtablette Die Dosierung für Abilify Lutschtablette ist das gleiche wie für die orale Tabletten [siehe DOSIERUNG UND VERABREICHUNG (2.1. 2.2. 2.3. Und 2.4)]. Darreichungsformen und Stärken Abilify (Aripiprazol) Tabletten zur Verfügung stehen, wie in Tabelle 3 beschrieben. Abilify (Aripiprazol) Lösung zum Einnehmen (1 mg / ml) ist eine klare, farblose bis hellgelbe Lösung, geliefert in kindersicheren Flaschen zusammen mit einer geeichten oralen Dosierung Tasse. Abilify (Aripiprazol) Injektion für die intramuskuläre Anwendung ist eine klare, farblose Lösung zur Verfügung als ready-to-use, 9,75 mg / 1,3 ml (7,5 mg / ml) - Lösung in einer klaren, Typ-1-Glasfläschchen. Gegenanzeigen Abilify ist bei Patienten mit einer Vorgeschichte einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Aripiprazol kontraindiziert. Die Reaktionen reichten von Pruritus / Urtikaria Anaphylaxie [Siehe NEBENWIRKUNGEN (6.2)]. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Erhöhte Mortalität bei älteren Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose Ältere Patienten mit demenzbedingter Psychose, die mit Antipsychotika behandelt werden, haben ein erhöhtes Risiko des Todes. Abilify (Aripiprazol) ist nicht für die Behandlung von Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose [siehe Boxed Warning] genehmigt. Sicherheit Erfahrung bei älteren Patienten mit Psychose im Zusammenhang mit Alzheimers Disease In drei 10-wöchigen, placebokontrollierten Studien von Abilify bei älteren Patienten mit Psychose im Zusammenhang mit Alzheimer3% und Abilify Inzidenz mindestens doppelt so hoch für Placebo waren Lethargie [Placebo 2%, Abilify 5%], Somnolenz (einschließlich Sedierung) [Placebo 3%, Abilify 8%] und Inkontinenz (in erster Linie, Harninkontinenz) [Placebo 1%, Abilify 5%], übermäßiger Speichelfluss [Placebo 0%, Abilify 4%] und Benommen [Placebo 1%, Abilify 4%]. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Abilify bei der Behandlung von Patienten mit Psychose, die mit Demenz assoziiert wurden bisher nicht nachgewiesen. Wenn der Arzt solche Patienten mit Abilify zur Behandlung wählt, zu bewerten für die Entstehung von Schwierigkeiten beim Schlucken oder übermäßige Schläfrigkeit, die ein Unfall oder eine Aspiration prädisponieren [BOXED WARNING]. 5.2 zerebrovaskuläre Ereignisse, einschließlich Schlaganfall In Placebo-kontrollierten klinischen Studien (zwei flexible Dosis und einer festen Dosis-Studie) von Demenz-assoziierter Psychose, gab es eine erhöhte Inzidenz von zerebrovaskulären Ereignissen (zB Schlaganfall, transitorische ischämische Attacken), einschließlich Todesfälle in Abilify behandelten Patienten (Mittelwert Alter: 84 Jahre, Bereich: 78-88 Jahre). In der Festdosis-Studie gab es eine statistisch signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung für zerebrovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit Abilify behandelt. Abilify ist nicht für die Behandlung von Patienten mit Demenz-assoziierter Psychose [siehe Boxed Warning] genehmigt. Suizidale Gedanken und Verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen Patienten mit Major Depression (MDD), die beide für Erwachsene und Kinder, auftreten können ihrer Depression und / oder die Entstehung von Suizidgedanken und Verhalten (Suizidalität) oder ungewöhnliche Veränderungen im Verhalten verschlechtert, ob sie Antidepressiva einnehmen, und diese Risiko kann bestehen bleiben, bis signifikante Linderung der Symptome kommt. Selbstmord ist ein bekanntes Risiko von Depressionen und bestimmten anderen psychiatrischen Erkrankungen, und diese Störungen selbst sind die stärksten Prädiktoren für Selbstmord. Es hat eine langjährige Sorge jedoch, dass Antidepressiva eine Rolle bei der Induktion der Verschlechterung der Depression und die Entstehung von Suizidalität bei bestimmten Patienten während der frühen Phasen der Behandlung haben kann. Die gepoolten Analysen der kurzfristigen, Placebo-kontrollierten Studien von Antidepressiva (SSRI und andere) haben gezeigt, dass diese Medikamente das Risiko von suizidalen Gedanken und Verhalten zu erhöhen (Suizidalität) bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (im Alter von 18 bis 24) mit MDD und anderen psychiatrischen Erkrankungen. Kurzfristige Studien zeigten keine Erhöhung des Risikos von Suizidalität mit Antidepressiva im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen über 24 Jahren; es gab eine Reduktion mit Antidepressiva im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen über 65 Jahre alt. Die gepoolten Analyse von Placebo-kontrollierten Studien bei Kindern und Jugendlichen mit MDD, Zwangsstörung (OCD) oder anderen psychiatrischen Erkrankungen umfasste insgesamt 24 Kurzzeit-Studien von 9 Antidepressiva bei über 4400 Patienten. Die gepoolten Analyse von Placebo-kontrollierten Studien bei Erwachsenen mit MDD oder anderen psychiatrischen Erkrankungen umfasste insgesamt 295 Kurzzeit-Studien (mittlere Dauer von 2 Monaten) von 11 Antidepressiva bei über 77.000 Patienten. Es gab erhebliche Unterschiede in Suizidalitätsrisiko unter Drogen, aber eine Tendenz zu einer Zunahme bei den jüngeren Patienten für fast alle untersuchten Drogen. Es gab Unterschiede in absoluten Suizidalitätsrisiko über die verschiedenen Indikationen, mit der höchsten Inzidenz in MDD. Die Risiko Unterschiede (Arzneimittel vs. Placebo) waren jedoch relativ stabil innerhalb der Altersschichten und indikationsübergreifend. Diese Risiko Unterschiede (drug-Placebo Unterschied in der Zahl der Fälle von Suizidalität pro 1000 Patienten behandelt) sind in Tabelle 5 zur Verfügung gestellt. Drug-Placebo Unterschied in Anzahl der Fälle von Suizidalität pro 1000 behandelte Patienten Keine Suizide traten bei einem der pädiatrischen Studien. Es gab Suizide in den Erwachsenen-Studien, aber die Zahl war ausreichend, keine Aussage über Arzneimittelwirkung auf Selbstmord zu erreichen. Es ist nicht bekannt, ob die Suizidalität Risiko für längerfristige Nutzung erstreckt, dh über mehrere Monate. Allerdings gibt es deutliche Hinweise aus placebokontrollierten Wartungs Studien bei Erwachsenen mit Depressionen, die die Verwendung von Antidepressiva das erneute Auftreten von Depressionen verzögern. Alle Patienten, die mit Antidepressiva für jede Indikation behandelt werden, sollten angemessen und genau beobachtet für die klinische Verschlechterung, Suizidalität und ungewöhnliche Verhaltensänderungen beobachtet werden, vor allem in den ersten Monaten des Jahres einen Kurs der medikamentösen Therapie oder in Zeiten der Dosisänderungen, entweder erhöht oder abnimmt. Folgende Symptome, Angst, Unruhe, Panikattacken, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Feindseligkeit, Aggressivität, Impulsivität, Akathisie (psychomotorische Unruhe), Hypomanie und Manie, haben bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die behandelt mit Antidepressiva für MDD sowie gemeldet andere Indikationen, sowohl psychiatrische und nonpsychiatric. Auch wenn ein ursächlicher Zusammenhang zwischen dem Auftreten solcher Symptome und entweder die Verschlechterung der Depression und / oder die Entstehung von Suizidalität ist es nicht bekannt ist, wird befürchtet, dass solche Symptome Vorläufer auf sich abzeichnende Suizidalität darstellen. Es sollte geprüft werden Änderung des Therapieschemas verabreicht werden, einschließlich möglicherweise Absetzen der Medikation bei Patienten, deren Depression ist anhaltend schlechter, oder wer erleben emergent Suizidalität oder Symptome, die Vorläufer zu einer Verschlechterung der Depression oder Suizidalität sein könnte, vor allem, wenn diese Symptome sind schwere, abrupte in Beginn, oder waren nicht Teil der Patienten, die Symptome. Familien und Betreuer von Patienten mit Antidepressiva für Major Depression oder andere Indikationen, sowohl psychiatrische und nonpsychiatric behandelt werden, sollten über die Notwendigkeit einer Überwachung Patienten für die Entstehung von Unruhe, Reizbarkeit, ungewöhnliche Veränderungen im Verhalten und den anderen oben beschriebenen Symptome aufmerksam gemacht werden sowie die Entstehung von Suizidalität, und solche Symptome sofort im Gesundheitswesen zu melden. Eine solche Überwachung sollte die tägliche Beobachtung von Familien und Betreuer sind. Verschreibungen für Abilify sollte für die kleinste Menge an Tabletten mit einer guten Patientenmanagement geschrieben werden, um das Risiko einer Überdosierung zu reduzieren. Patienten, die für bipolare Störung Screening: Eine schwere depressive Episode kann die anfängliche Darstellung der bipolaren Störung sein. Es wird allgemein angenommen (wenn auch nicht in kontrollierten Studien etabliert), dass allein mit einem Antidepressivum, eine solche Folge der Behandlung kann die Wahrscheinlichkeit von Ausfällen eines gemischten / manischen Episode bei Patienten mit Risiko für die bipolare Störung erhöhen. Ob irgendwelche der oben beschriebenen Symptome repräsentieren eine solche Umwandlung bekannt ist. Doch vor der Behandlung mit einem Antidepressivum, um die Einleitung, Patienten mit depressiven Symptomen ausreichend abgeschirmt werden sollten, um festzustellen, ob sie mit einem Risiko für bipolare Störung sind; ein solches Screening sollte eine detaillierte psychiatrische Geschichte, einschließlich einer Familiengeschichte von Suizid, bipolarer affektiver Störung und Depression sind. Es sei darauf hingewiesen, dass Abilify ist nicht zugelassen für den Einsatz Depression bei Kindern und Jugendlichen bei der Behandlung. Malignes Neuroleptika-Syndrom (NMS) Ein potenziell tödlicher Symptomkomplex, die manchmal als Malignes Neuroleptika-Syndrom (NMS) mit der Verabreichung von Neuroleptika, einschließlich Abilify auftreten können. Seltene Fälle von NMS trat während Abilify Behandlung in der weltweiten klinischen Datenbank. Klinische Manifestationen eines MNS sind hohes Fieber, Muskelsteifigkeit, verändertem Geisteszustand und Anzeichen autonomer Instabilität (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, Schwitzen und Herzrhythmusstörungen). Weitere Anzeichen können erhöhte Kreatinphosphokinase, Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen gehören. Die diagnostische Beurteilung von Patienten mit diesem Syndrom ist kompliziert. In zu einer Diagnose kommen, ist es wichtig, Fälle auszuschließen, in denen die klinische Präsentation sowohl ernste medizinische Krankheit enthält (z Pneumonie, systemische Infektion) und nicht oder unzureichend behandelt extrapyramidalen Anzeichen und Symptome (EPS). Weitere wichtige Überlegungen bei der Differentialdiagnose sind zentrale Anticholinergikum Toxizität, Hitzschlag, Drogen Fieber und primären zentralen Nervensystem Pathologie. Das Management von NMS sollte folgendes beinhalten: 1) das sofortige Absetzen von Neuroleptika und anderen Drogen nicht wesentlich für die gleichzeitige Behandlung; 2) intensive symptomatische Behandlung und medizinische Überwachung; und 3) die Behandlung einer damit einhergehenden schweren medizinischen Problemen, für die spezielle Behandlungen zur Verfügung stehen. Es gibt keine allgemeine Vereinbarung über spezifische pharmakologische Behandlungsschemata für die unkomplizierte NMS. Wenn ein Patient Antipsychotikum Behandlung nach der Genesung von NMS erfordert, sollte die mögliche Wiedereinführung der medikamentösen Therapie sorgfältig abgewogen werden. Der Patient sollte sorgfältig überwacht werden, da Rezidive von NMS wurde berichtet. Spätdyskinesien Ein Syndrom potenziell irreversible, unwillkürliche, dyskinetischer Bewegungen können behandelt mit Antipsychotika bei Patienten zu entwickeln. Obwohl die Prävalenz des Syndroms höchste unter den älteren Menschen, vor allem ältere Frauen zu sein scheint, ist es unmöglich, auf die Prävalenzschätzungen verlassen zu Beginn der Behandlung mit einem Antipsychotikum zur Vorhersage, welche Patienten wahrscheinlich das Syndrom zu entwickeln. Ob Antipsychotikum Produkte in ihrem Potential unterscheiden Spätdyskinesien zu verursachen, ist unbekannt. Das Risiko der Entwicklung von tardiver Dyskinesie und die Wahrscheinlichkeit, dass es irreversible werden, werden angenommen als die Dauer der Behandlung zu erhöhen und die gesamte kumulative Dosis von Neuroleptika an den Patienten verabreicht Erhöhung. Jedoch kann das Syndrom entwickeln, obwohl viel weniger häufig, nach relativ kurzen Behandlungszeiten bei niedrigen Dosen. Es gibt keine bekannte Behandlung für etablierte Fälle von tardive Dyskinesie, obwohl das Syndrom weisen kann, teilweise oder vollständig, wenn Antipsychotikum Behandlung abgezogen wird. Behandlung mit einem Antipsychotikum selbst kann jedoch unterdrücken (oder teilweise unterdrücken) die Anzeichen und Symptome des Syndroms und damit möglicherweise die zugrunde liegende Prozess verschleiern. Der Effekt, der symptomatischen Unterdrückung hat auf den Langzeitverlauf des Syndroms ist unbekannt. Vor dem Hintergrund dieser Überlegungen sollte Abilify in einer Art und Weise vorgeschrieben werden, ist höchstwahrscheinlich das Auftreten von Spätdyskinesien zu minimieren. Chronische Behandlung mit einem Antipsychotikum sollte in der Regel auf Patienten beschränkt werden, die an einer chronischen Krankheit leiden, die (1) bekannt ist, Neuroleptika und (2) für die Alternative, ebenso wirksam zu reagieren, aber potenziell weniger schädliche Behandlungen sind nicht verfügbar oder angemessen. Bei Patienten, die chronische Behandlung erfordern, die kleinste Dosis und die kürzeste Dauer der Behandlung eine zufriedenstellende klinische Reaktion produzieren sollte angestrebt werden. Die Notwendigkeit für eine Fortsetzung der Behandlung sollte in regelmäßigen Abständen überprüft werden. Wenn Anzeichen und Symptome von Spätdyskinesien bei einem Patienten auf Abilify erscheinen, Absetzen des Arzneimittels sollte in Betracht gezogen werden. Jedoch können einige Patienten eine Behandlung mit Abilify trotz des Vorhandenseins des Syndroms erfordern. Metabolic Changes Atypische Antipsychotika wurden mit metabolischen Veränderungen verbunden, die Hyperglykämie / Diabetes mellitus, Fettstoffwechselstörungen und Gewichtszunahme sind. Während alle Medikamente in der Klasse gezeigt wurden einige metabolische Veränderungen zu erzeugen, jedes Medikament hat seine eigene spezifische Risikoprofil. Hyperglykämie, in einigen Fällen extrem und mit Ketoazidose oder hyperosmolares Koma oder Tod verbunden sind, wurde bei Patienten, die mit atypischen Antipsychotika. Es gibt Berichte von Hyperglykämie bei Patienten mit Abilify behandelt worden [siehe NEBENWIRKUNGEN (6.1. 6.2)]. Beurteilung der Beziehung zwischen atypischen Antipsychotikum Verwendung und Glucose Anomalien wird durch die Möglichkeit eines erhöhten Hintergrundrisiko von Diabetes mellitus bei Patienten mit Schizophrenie und der zunehmenden Häufigkeit von Diabetes mellitus in der allgemeinen Bevölkerung kompliziert. Angesichts dieser Störfaktoren, die Beziehung zwischen atypisches Antipsychotikum Verwendung und Hyperglykämie bedingten unerwünschten Ereignisse, die nicht vollständig verstanden. Allerdings deuten epidemiologische Studien ein erhöhtes Risiko für Hyperglykämie bedingten Nebenwirkungen bei Patienten mit atypischen Antipsychotika behandelt. Weil Abilify nicht zu dem Zeitpunkt in Verkehr gebracht wurde diese Studien durchgeführt wurden, ist nicht bekannt, ob Abilify mit diesem erhöhten Risiko verbunden ist. Präzise Risikoschätzungen für Hyperglykämie verbundenen Nebenwirkungen bei Patienten, die mit atypischen Antipsychotika behandelt werden, nicht zur Verfügung. Patienten mit einer etablierten Diagnose von Diabetes mellitus, die mit atypischen Antipsychotika gestartet werden sollten regelmäßig auf eine Verschlechterung der Glukosekontrolle überwacht werden. Patienten mit Risikofaktoren für Diabetes mellitus (z Fettleibigkeit, Familiengeschichte von Diabetes), die eine Behandlung mit atypischen Antipsychotika beginnen sollte Nüchtern-Blutzucker-Tests zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung zu unterziehen. Jeder Patient mit atypischen Antipsychotika behandelt werden, sollten für die Symptome einer Hyperglykämie einschließlich Polydipsie, Polyurie, Polyphagie und Schwäche überwacht werden. Bei Patienten, die Symptome einer Hyperglykämie während der Behandlung mit atypischen Antipsychotika entwickeln sollte Nüchternblutzucker-Tests unterziehen. In einigen Fällen hat beschlossen, Hyperglykämie, wenn die atypisches Antipsychotikum eingestellt wurde; jedoch erforderlich, einige Patienten Fortsetzung der antidiabetische Behandlung trotz Wegfall des verdächtigen Droge. In einer Analyse von 13 Placebo-kontrollierten Monotherapie-Studien bei Erwachsenen, in erster Linie mit Schizophrenie oder bipolaren Störung, die mittlere Veränderung der Nüchternglukose in Abilify behandelten Patienten (4,4 mg / dL; mittlere Exposition 25 Tage; N 1057 =) war nicht signifikant anders als bei den mit Placebo behandelten Patienten (2,5 mg / dl; mittlere Exposition 22 Tage; N = 799). Tabelle 6 zeigt den Anteil der Abilify behandelten Patienten mit normalen und Borderline-Nüchtern-Glukose zu Beginn der Studie (Median Exposition 25 Tage), die Behandlung entstehenden hohen Nüchtern-Glukose-Messungen im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Patienten (mittlere Exposition 22 Tage) hatte. Tabelle 6: Veränderungen der Nüchtern-Glukose aus Placebo-kontrollierten Monotherapie-Studien bei erwachsenen Patienten Pädiatrische Patienten und Jugendliche In einer Analyse von zwei placebokontrollierten Studien bei Jugendlichen mit Schizophrenie (13 bis 17 Jahre) und pädiatrischen Patienten mit einer bipolaren Störung (10 bis 17 Jahre), die mittlere Veränderung der Nüchternglukose in Abilify behandelten Patienten (+4,8 mg / dl; mit einer mittleren Belastung von 43 Tage; N = 259) war nicht signifikant anders als bei den mit Placebo behandelten Patienten (1,7 mg / dl, bei einer mittleren Belastung von 42 Tagen; N = 123). In einer Analyse von zwei placebokontrollierten Studien bei Kindern und jugendlichen Patienten mit Reizbarkeit Zusammenhang mit autistischer Störung (6 bis 17 Jahre) mit einem mittleren Exposition von 56 Tagen, die mittlere Veränderung der Nüchternglukose in Abilify behandelten Patienten (N = 33). In einer Analyse von zwei placebokontrollierten Studien bei Kindern und jugendlichen Patienten mit Tourette-N = 58). Tabelle 8 zeigt den Anteil der Patienten mit Veränderungen der Blutzuckerspiegel aus der gepoolten jugendlichen Schizophrenie und bipolaren pädiatrischen Patienten (Median Exposition von 42-43 Tage), von zwei placebokontrollierten Studien bei pädiatrischen Patienten (6 bis 17 Jahre) mit der autistischen Störung mit der autistischen Störung (Median Exposition von 56 Tagen), und aus den beiden placebokontrollierten Studien bei pädiatrischen Patienten (6 bis 18 Jahre) mit Tourettes Disorder (Median Exposition 57 Tage). Tabelle 8: Veränderungen der Nüchtern-Glukose aus placebokontrollierten Studien in Kinder - und Jugend Patienten Änderung der Kategorie (mindestens einmal) von der Basislinie (126 mg / dL) Pooled Schizophrenie und Bipolare Störung Autistischen Störung mit autistischer Störung Borderline auf Hoch (126 mg / dL) Pooled Schizophrenie und Bipolare Störung Autistischen Störung mit autistischer Störung Nach 12 Wochen in der gepoolten jugendliche Schizophrenie und pädiatrischen bipolaren Störung Studien, die mittlere Veränderung der Nüchternglukose in Abilify behandelten Patienten war nicht signifikant anders als bei den mit Placebo behandelten Patienten [2,4 mg / dl (n = 81) und 0,1 mg / dL (n = 15) jeweils]. Unerwünschte Veränderungen der Lipidwerte wurden bei Patienten, die mit atypischen Antipsychotika behandelt wurden, beobachtet. Es gab keine signifikanten Unterschiede zwischen Abilify - und Placebo behandelten Patienten im Verhältnis mit den Veränderungen von normalen zu einer klinisch signifikanten Mengen für das Fasten / nonfasting Gesamtcholesterin, Nüchtern-Triglyceride, Nüchtern LDLs und Fasten / nonfasting HDLs. Analysen von Patienten mit mindestens 12 oder 24 Wochen nach der Exposition wurden durch eine kleine Anzahl von Patienten beschränkt. Tabelle 9 zeigt den Anteil der erwachsenen Patienten, vor allem aus gepoolten Schizophrenie und bipolarer Störung Monotherapie Placebo-kontrollierten Studien mit den Veränderungen des Gesamtcholesterins (gepoolte von 17 Studien, Median Exposition 21 bis 25 Tage), Triglyceride (gepoolte aus acht Studien Fasten, Median Exposition 42 Tage), Nüchtern-LDL-Cholesterin (gepoolte von acht Studien, mittlere Exposition 39 bis 45 Tagen, außer bei den mit Placebo behandelten Patienten mit normalen Ausgangswerten Fasten LDL-Messungen, die aus neun mediane Behandlungs Exposition von 24 Tagen) und HDL-Cholesterin (gepoolte hatte Versuche, mittlere Exposition 40 bis 42 Tage). Tabelle 9: Veränderungen der Blutfettparameter von Placebo-kontrollierten Monotherapie-Studien bei Erwachsenen In Monotherapie-Studien bei Erwachsenen, der Anteil der Patienten nach 12 Wochen und 24 Wochen mit Änderungen von Normal auf Hoch im Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), Nüchtern-Triglyceride, und das Fasten LDL-Cholesterin waren ähnlich zwischen Abilify - und Placebo behandelten Patienten: bei 12 Wochen, Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), 1/71 (1,4%) gegenüber 3/74 (4,1%); Fasten Triglyzeride, 8/62 (12,9%) vs. 5/37 (13,5%); Fasten LDL-Cholesterin, 0/34 (0%) im Vergleich zu 1/25 (4,0%) verbunden sind; und nach 24 Wochen, Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), 1/42 (2,4%) vs. 3/37 (8,1%); Nüchtern-Triglyzeride, 5/34 (14,7%) vs. 5/20 (25%); Fasten LDL-Cholesterin, 0/22 (0%) vs. 1/18 (5,6%) auf. Tabelle 10 zeigt den Anteil der Patienten mit Veränderungen im Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), Nüchtern-Triglyceride, Nüchtern LDL-Cholesterin und HDL-Cholesterin von zwei placebokontrollierten adjuvante Studien bei erwachsenen Patienten mit Major Depression (Median Exposition 42 Tage). Tabelle 10: Veränderungen der Blutfettparameter aus placebokontrollierten Adjunktive Trials bei erwachsenen Patienten mit Major Depressive Disorder (240 mg / dl) (200 mg / dl) Fasten LDL-Cholesterin (160 mg / dl) (40 mg / dL) Pädiatrische Patienten und Jugendliche Tabelle 11 zeigt den Anteil der Jugendlichen mit Schizophrenie (13 bis 17 Jahre) und pädiatrischen Patienten mit einer bipolaren Störung (10 bis 17 Jahre) mit Veränderungen in der Gesamtcholesterin und HDL-Cholesterin (gepoolte aus zwei Placebo-kontrollierten Studien, Median Exposition 42-43 Tage ) und Triglyceride (gepoolte von zwei placebokontrollierten Studien Fasten; mittlere Exposition 42 bis 44 Tage). Tabelle 11: Veränderungen der Blutfettparameter von Placebo-kontrollierten Monotherapie-Studien in Kinder - und Jugend Patienten bei Schizophrenie und Bipolare Störung (200 mg / dl) (200 mg / dl) (40 mg / dL) In Monotherapie-Studien von Jugendlichen mit Schizophrenie und pädiatrischen Patienten mit einer bipolaren Störung, der Anteil der Patienten nach 12 Wochen und 24 Wochen mit Änderungen von Normal auf Hoch im Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), Nüchtern-Triglyceride, und das Fasten LDL-Cholesterin waren ähnlich zwischen Abilify - und mit Placebo behandelten Patienten: 12 Wochen, Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), 0/57 (0%) vs. 0/15 (0%); Nüchtern-Triglyzeride, 2/72 (2,8%) vs. 1/14 (7,1%) verbunden sind; und nach 24 Wochen, Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting), 0/36 (0%) vs. 0/12 (0%); Nüchtern-Triglyzeride, 1/47 (2,1%) vs. 1/10 (10,0%) auf. Tabelle 12 zeigt den Anteil der Patienten mit Veränderungen im Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting) und Nüchtern-Triglyceride (Median Exposition 56 Tage) und HDL-Cholesterin (Median Exposition 55-56 Tage) von zwei placebokontrollierten Studien bei pädiatrischen Patienten (6 bis 17 Jahre) mit mit der autistischen Störung in Verbindung gebracht. Tabelle 12: Veränderungen der Blutfettparameter aus placebokontrollierten Studien bei pädiatrischen Patienten mit autistischer Störung (200 mg / dl) (200 mg / dl) (40 mg / dL) Tabelle 13 zeigt den Anteil der Patienten mit Veränderungen im Gesamtcholesterin (Fasten / nonfasting) und Nüchtern-Triglyceride (Median Exposition 57 Tage) und HDL-Cholesterin (Median Exposition 57 Tage) von zwei placebokontrollierten Studien bei pädiatrischen Patienten (6 bis 18 Jahre) mit Tourettes Disorder. Tabelle 13: Veränderungen der Blutfettparameter aus placebokontrollierten Studien bei pädiatrischen Patienten mit Tourette-Störung (200 mg / dl) (200 mg / dl) (40 mg / dL) Die Gewichtszunahme wurde mit atypischen Antipsychotika Verwendung beobachtet. Eine klinische Überwachung von Gewicht wird empfohlen. Da klinische Studien unter stark variierenden Bedingungen durchgeführt werden, in den klinischen Studien mit einem Medikament beobachteten unerwünschten Reaktionsraten können nicht direkt in den klinischen Studien mit einem anderen Medikament, um Preise zu vergleichen und spiegeln nicht die Preise in der Praxis beobachtet. Die folgenden Nebenwirkungen sind ausführlicher in anderen Abschnitten der Kennzeichnung diskutiert: Clinical Trials Experience Erwachsene Patienten mit Schizophrenie Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Erwachsene Patienten mit bipolarer Manie Monotherapie Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion Weniger häufige Nebenwirkungen bei Erwachsenen Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion a Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden der Applikationsstelle Muskel-Skelett-und Bindegewebserkrankungen Schmerzen in den Extremitäten Erkrankungen des Nervensystems Respiratorische, thorakale und Mediastinums Eine Untersuchung von Bevölkerungsgruppen zeigten keine eindeutige Beweise für differentielle negative Reaktion Inzidenz auf der Grundlage von Alter, Geschlecht oder Rasse. Erwachsene Patienten mit Zusatztherapie mit bipolarer Manie Unerwünschte Reaktionen in Verbindung mit Abbruch der Behandlung Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Weniger häufige Nebenwirkungen bei erwachsenen Patienten mit Begleittherapie bei bipolarer Manie Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion a * Lithium oder Valproat Pädiatrischen Patienten (13 bis 17 Jahre) mit Schizophrenie Unerwünschte Reaktionen in Verbindung mit Abbruch der Behandlung Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Pädiatrischen Patienten (10 bis 17 Jahre) mit bipolarer Manie Unerwünschte Reaktionen in Verbindung mit Abbruch der Behandlung Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion Pädiatrischen Patienten (6 bis 17 Jahre) mit autistischer Störung Unerwünschte Reaktionen in Verbindung mit Abbruch der Behandlung Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion Pädiatrischen Patienten (6 bis 18 Jahre) mit Tourette-Syndrom Unerwünschte Reaktionen in Verbindung mit Abbruch der Behandlung Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion a Oberbauchschmerzen Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden der Applikationsstelle Infektionen und parasitäre Erkrankungen Muskel-Skelett-und Bindegewebserkrankungen Erkrankungen des Nervensystems Respiratorische, thorakale und Mediastinums Bindegewebs - und Knochenerkrankungen Unerwünschte Reaktionen in Verbindung mit Abbruch der Behandlung Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Weniger häufige Nebenwirkungen bei erwachsenen Patienten mit Major Depressive Disorder Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion a Patienten mit Agitation assoziiert mit Schizophrenie oder bipolarer Manie (intramuskuläre Injektion) Beobachtet häufigsten Nebenwirkungen Weniger häufige Nebenwirkungen bei Patienten mit Agitation assoziiert mit Schizophrenie oder bipolarer Manie Prozentsatz der Patienten Berichterstattung Reaktion a Dosisabhängige Nebenwirkungen Bei dieser Analyse werden durch Studie geschichtet, darauf hingewiesen, dass die einzige negative Reaktion auf eine mögliche Dosis-Wirkungs-Beziehung zu haben, und dann prominenteste nur mit 30 mg, war Somnolenz [einschließlich Sedierung]; (Fälle waren Placebo, 7,1%; 10 mg, 8,5%; 15 mg, 8,7%; 20 mg, 7,5%; 30 mg, 12,6%). In der Studie von pädiatrischen Patienten (13 bis 17 Jahre) mit Schizophrenie, drei häufige Nebenwirkungen erschien eine mögliche Dosis-Wirkungs-Beziehung zu haben: extrapyramidale Störungen (Inzidenz waren Placebo, 5,0%; 10 mg, 13,0%; 30 mg, 21,6 %); Somnolenz (Inzidenz waren Placebo, 6,0%; 10 mg, 11,0%; 30 mg, 21,6%); und Tremor (Inzidenz waren Placebo, 2,0%; 10 mg, 2,0%; 30 mg, 11,8%). In der Studie von pädiatrischen Patienten (10 bis 17 Jahre) mit bipolarer Manie vier häufige Nebenwirkungen hatte eine mögliche Dosis-Wirkungs-Beziehung nach 4 Wochen; extrapyramidale Störungen (Inzidenz waren Placebo, 3,1%; 10 mg, 12,2%; 30 mg, 27,3%); Somnolenz (Inzidenz waren Placebo, 3,1%; 10 mg, 19,4%; 30 mg, 26,3%); Akathisie (Inzidenz waren Placebo, 2,1%; 10 mg, 8,2%; 30 mg, 11,1%); und Speichelfluss (Inzidenz waren Placebo, 0%, 10 mg, 3,1%; 30 mg, 8,1%). In einer Studie von pädiatrischen Patienten (6 bis 17 Jahre) mit der autistischen Störung, eine häufige Nebenwirkung und hatte eine mögliche Dosis-Wirkungs-Beziehung: Müdigkeit (Inzidenz Placebo waren, 0%, 5 mg, 3,8%; 10 mg, 22,0%; 15 mg, 18,5%). Sachlich gesammelten Daten aus diesen Studien wurde auf der Simpson Angus Rating Scale (für EPS) gesammelt, die Barnes Akathisie Scale (für Akathisie) und die Bewertung der unwillkürliche Bewegung Scales (für Dyskinesien). Depression Hetz - Verbunden mit Schizophrenie oder bipolarer Manie Dystonie Dystone Symptome sind: Krampf der Nackenmuskulatur, manchmal zu einem Engegefühl im Hals voran, Schwierigkeiten beim Schlucken, Schwierigkeiten beim Atmen, und / oder einen Vorsprung der Zunge. Während diese Symptome bei niedrigen Dosen auftreten können, treten sie häufiger und mit größerer Strenge mit hoher Wirksamkeit und bei höheren Dosen von der ersten Generation Antipsychotika. Ein erhöhtes Risiko für eine akute Dystonie ist bei Männern und jüngeren Altersgruppen beobachtet. Weitere Ergebnisse in klinischen Studien beobachtet Unerwünschte Wirkungen in Long-Term, doppelblinde, placebokontrollierten Studien Ein ähnliches Profil wurde in einer langfristigen Monotherapie-Studie und eine langfristige adjuvante Studie mit Lithium und Valproat bei der bipolaren Störung beobachtet. Die folgende Auflistung nicht Reaktionen sind: 1) bereits in den vorangegangenen Tabellen aufgeführt oder an anderer Stelle in der Kennzeichnung, 2), für die ein Medikament Ursache war entfernt, 3), die waren so allgemein als wenig informativ zu sein, 4), die signifikant zu haben, nicht berücksichtigt wurden klinische Implikationen, oder 5), die gleich oder kleiner als Placebo bei einer Rate aufgetreten sind. Die Reaktionen werden durch Körpersystem kategorisiert nach den folgenden Definitionen: häufige Nebenwirkungen sind in mindestens 1/100 Patienten diejenigen auftreten; seltene Nebenwirkungen sind solche, bei 1/100 bis 1/1000 Patienten auftreten; diejenigen auftreten in weniger als 1/1000 Patienten selten Reaktionen sind: Erwachsene - orale Verabreichung selten Gesichtsödeme Prolaktin selten Blut erhöht, Blut-Harnstoff erhöht, Kreatinin im Blut erhöht, Bilirubin im Blut erhöht, Elektrokardiogramm QT verlängert, erhöht glykosyliertes Hämoglobin Die meisten unerwünschten Ereignisse in der gepoolten Datenbank von 1.686 pädiatrischen Patienten beobachtet, im Alter von 6 bis 18 Jahren wurden auch in der erwachsenen Bevölkerung beobachtet. Weitere Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen beobachtet, sind unten aufgeführt. Markteinführung Hetz - Verbunden mit Schizophrenie oder bipolarer Manie Lagerung Informationen für die Patienten Kennen Sie die Medikamente, die Sie einnehmen. Wie soll ich Abilify nehmen? Was sollte ich vermeiden, während Abilify zu nehmen? Für weitere Informationen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Medikamente werden manchmal für andere Zwecke als die in einem Leitfaden Medikamente verschrieben. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Medizinischen Leitfaden wurde von der US-Food and Drug Administration genehmigt.

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Atenolol - chlorthalidone 81

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Atenolol / Chlorthalidone Generic Name: Atenolol / Chlorthalidone (ay-TEN-oh-lol / Klor-THAL-i-done) Markenname: Tenoretic Atenolol / Chlorthalidone wird verwendet für: Die Behandlung von Bluthochdruck. Atenolol / Chlorthalidone ist ein Beta-Blocker und Diuretikum-Kombination. Es wirkt auf bestimmte chemisches Stoffe des Körpers, die das Herz zu schlagen mit weniger Kraft und abzupumpen weniger Blut verursachen. Dies ermöglicht das Herz langsamer und regelmäßiger zu schlagen. Durch die Blockade dieser Chemikalien, Blutgefäße entspannt und erweitert, so dass der Blutdruck zu senken. Die Diuretikum Werke durch die Niere verursacht größere als normale Mengen an Wasser zu beseitigen. Verwenden Sie Atenolol / Chlorthalidone, wenn: Sie sind allergisch gegen jegliche Zutaten in Atenolol / Chlorthalidone oder zu einem anderen Sulfonamid, wie Acetazolamid, Celecoxib, Hydrochlorothiazid, Glibenclamid, Probenecid, Sulfamethoxazol oder Zonisamid Sie haben kongestiver Herzinsuffizienz, die einen sehr langsamen Herzschlag, Herzblock, oder die Unfähigkeit, nicht behandelt wurde, zu urinieren Sie nehmen derzeit mibefradil Fragen Sie Ihren Arzt oder Arzt sofort, wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft. Vor der Verwendung von Atenolol / Chlorthalidone: Einige medizinische Bedingungen können mit Atenolol / Chlorthalidone interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche medizinischen Bedingungen haben, vor allem, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutreffen: wenn Sie schwanger sind, planen, schwanger zu werden, oder stillen wenn Sie verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, pflanzliche Zubereitung oder Nahrungsergänzungsmittel Wenn Sie Allergien gegen Medikamente, Nahrungsmittel oder andere Substanzen, wenn Sie eine unbehandelte Nebennierentumor, Diabetes, Gicht, Leberprobleme, Überfunktion der Schilddrüse, oder systemischem Lupus erythematodes (SLE; Lupus) wenn Sie eine Geschichte von schweren allergischen Reaktionen auf Allergene, Asthma, chronische Bronchitis, chronische obstruktive Lungenerkrankung, Emphysem oder andere Lungenkrankheit; kongestiver Herzinsuffizienz, langsamer Herzschlag, Herzrhythmusstörungen oder Verengung der Blutgefäße der Beine, Arme, Bauch, oder Nieren; Nierenprobleme; oder niedrige Kaliumspiegel im Blut oder niedriger Blut Natrium wenn Sie geplante Operation haben oder Anästhesie erhalten Einige Arzneimittel können mit Atenolol / Chlorthalidone in Wechselwirkung treten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, vor allem einer der folgenden Eigenschaften: Disopyramide, Indometacin oder Stimulanzien (zB Pseudoephedrin), weil sie Atenolol / Chlorthalidone verringern kann "s Wirksamkeit Antiarrhythmika (zB Amiodaron, Lidocain, Chinidin), Bupivacain, Calciumkanalblocker (zB Verapamil), Digitalis (zB Digoxin), Flecainid, Ketanserin, Mefloquin oder mibefradil weil potenziell lebensbedrohlichen toxischen Wirkungen auf das Herz auftreten können Alpha-Blocker (zB Doxazosin), Diazoxid, Lithium oder Reserpin, weil das Risiko der Nebenwirkungen können durch Atenolol / Chlorthalidone erhöht werden Clonidin, weil eine übermäßige Erhöhung des Blutdrucks auftreten können, vor allem beim Anhalten Clonidin Dies kann nicht eine vollständige Liste aller Interaktionen, die auftreten können. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Atenolol / Chlorthalidone Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, die Sie treffen. Prüfen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie starten, stoppen, oder die Dosis einer Medizin. Wie zu Atenolol / Chlorthalidone verwenden: Verwenden Sie Atenolol / Chlorthalidone wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Prüfen Sie das Etikett auf die Medizin für die exakte Dosierung. Nehmen Sie Atenolol / Chlorthalidone durch den Mund mit oder ohne Nahrung. Unter Atenolol / Chlorthalidone zur gleichen Zeit jeden Tag wird Ihnen helfen, sich daran erinnern. Weiter Atenolol / Chlorthalidone zu verwenden, auch wenn Sie sich wohl fühlen. Verpassen Sie keine Dosen. Atenolol / Chlorthalidone kann die Menge an Urin zu erhöhen oder zu führen, dass Sie öfter urinieren, wenn Sie zum ersten Mal nehmen es starten. Um dies zu verhindern, Ihren Schlaf stören, sollten Sie Ihre Dosis vor 18.00 Uhr zu nehmen. Wenn Sie eine Dosis von Atenolol / Chlorthalidone verpassen. nehmen Sie sie so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und gehen Sie zurück zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal. Fragen Sie Ihren Arzt Fragen können Sie sich über haben können, wie Atenolol / Chlorthalidone zu verwenden. Wichtige Sicherheitshinweise: Atenolol / Chlorthalidone können Schläfrigkeit, Schwindel oder Benommenheit verursachen. Diese Effekte können noch schlimmer, wenn Sie es mit Alkohol oder bestimmte Medikamente. Verwenden Sie Atenolol / Chlorthalidone mit Vorsicht zu genießen. Sie nicht andere, möglicherweise unsichere Aufgaben Auto fahren oder, bis Sie wissen, wie Sie darauf reagieren. Atenolol / Chlorthalidone kann Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht führen; Alkohol, heiße Wetter, Sport, Fieber oder diese Effekte verstärkt. Um sie zu verhindern, sitzen oder stehen langsam, vor allem in den Morgen. Setzen oder legen Sie beim ersten Anzeichen einer dieser Effekte. Atenolol / Chlorthalidone kann dazu führen Sie leichter einen Sonnenbrand zu werden. Vermeiden Sie die Sonne, Höhensonne oder Solarien, bis Sie wissen, wie Sie zu Atenolol / Chlorthalidone reagieren. Verwenden Sie einen Sonnenschutz und Schutzkleidung tragen, wenn Sie außerhalb als eine kurze Zeit für mehr sein muss. Patienten, die häufig Medikamente gegen hohen Blutdruck fühlen sich müde oder laufen für ein paar Wochen nach Beginn der Behandlung. Achten Sie darauf, Ihre Medizin zu nehmen, selbst wenn Sie nicht "normal" fühlen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Symptome zu entwickeln. Diabetes-Patienten-Atenolol / Chlorthalidone könnten Anzeichen von niedrigem Blutzucker, wie ein schneller Herzschlag verbergen. Achten Sie darauf, für andere Anzeichen von niedrigem Blutzucker zu beobachten. Niedriger Blutzucker kann ängstlich machen, verschwitzt, schwach, schwindelig, müde oder schwach. Es kann auch Ihre Vision zu ändern; geben Sie Kopfschmerzen, Schüttelfrost oder Zittern; oder machen Sie mehr hungrig. Check Blutzucker eng. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Dosierung Ihrer Diabetesmedizin ändern. Informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie Atenolol / Chlorthalidone, bevor Sie eine ärztliche oder zahnärztliche Versorgung, Notfallversorgung, oder eine Operation zu erhalten. Ihr Arzt kann auch eine Kaliumergänzung Ihnen persönlich verschrieben. Wenn ja, befolgen Sie die Dosierung. Beginn der Einnahme Sie keine zusätzlichen Kalium auf eigene Faust oder Ihre Ernährung ändern, um mehr Kalium enthalten, ohne vorher mit Ihrem Arzt überprüfen. Nicht einmal die Einnahme von Atenolol / Chlorthalidone. Sharp Schmerzen in der Brust, unregelmäßiger Herzschlag, und manchmal Herzinfarkt kann auftreten, wenn Sie plötzlich Atenolol / Chlorthalidone stoppen. Das Risiko kann größer sein, wenn Sie bestimmte Arten von Herzkrankheiten. Ihr Arzt sollte Ihre Dosis über mehrere Wochen langsam senken, wenn Sie es nehmen müssen aufhören. Dies sollte getan werden, wenn Sie nur Atenolol / Chlorthalidone für Bluthochdruck nehmen. Herzkrankheit ist weit verbreitet und können Sie nicht wissen, dass Sie es haben. Begrenzen Sie körperliche Aktivität, während Sie Ihre Dosis senken. Wenn neue oder verschlechterten Schmerzen in der Brust oder andere Herzprobleme auftreten, wenden Sie Ihren Arzt sofort. Sie müssen möglicherweise erneut unter Atenolol / Chlorthalidone zu starten. Labortests, wie Elektrolyten und Blutdrucküberwachung, kann durchgeführt werden, während Sie Atenolol / Chlorthalidone verwenden. Diese Tests können verwendet werden, um Ihren Zustand zu überwachen oder auf Nebenwirkungen überprüfen. Seien Sie sicher, dass alle Termine Arzt und Labor zu halten. Atenolol / Chlorthalidone sollte nicht bei Kindern verwendet werden; Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht bestätigt. SCHWANGERSCHAFT und Stillzeit: Atenolol / Chlorthalidone wurde für den Fötus gezeigt zu schädigen. Wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten, fragen Sie Ihren Arzt. Sie müssen die Vorteile und Risiken der Verwendung von Atenolol / Chlorthalidone zu diskutieren, während Sie schwanger sind. Atenolol / Chlorthalidone ist in der Muttermilch gefunden. Wenn Sie sind oder werden stillen, während Sie Atenolol / Chlorthalidone verwenden. überprüfen Sie mit Ihrem Arzt. Diskutieren Sie mögliche Risiken für Ihr Baby. Mögliche Nebenwirkungen von Atenolol / Chlorthalidone: Alle Arzneimittel können Nebenwirkungen haben, die aber viele Menschen haben keine oder nur geringfügige, Nebenwirkungen. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn eine der häufigsten Nebenwirkungen fortbestehen oder störend empfunden werden: Durchfall; Schwindel; Gefühl einer wirbelnde Bewegung; Kopfschmerzen; Energiemangel; Benommen; milde Schläfrigkeit; Übelkeit; ungewöhnliche Müdigkeit. Ärztlich behandeln lassen, sofort, wenn dieser schwere Nebenwirkungen auftreten: Schwere allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust, Schwellungen im Mund-, Gesichts-, Lippen oder Zunge); Schwierigkeiten beim Atmen, Schläfrigkeit; trockener Mund; selten Urinieren; Lethargie; niedriger Blutdruck; Muskelschmerzen oder Krämpfe; Muskel Müdigkeit; Übelkeit; schneller oder unregelmäßiger Herzschlag; Unruhe; Durst; sehr langsamer Herzschlag; Erbrechen; Schwäche. Dies ist keine vollständige Liste aller Nebenwirkungen, die auftreten können. Wenn Sie Fragen oder benötigen medizinische Beratung über Nebenwirkungen haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Arzt. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA an 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) oder bei fda. gov/medwatch melden. Wenn die Überdosis vermutet wird: Kontakt 1-800-222-1222 (der American Association of Poison Control Centers), Ihre lokalen Gift Leitstelle (aapcc. org/findyour. htm) oder Notaufnahme sofort. Die Symptome können veränderten mentalen Status, Verwirrung oder Koma; Husten; Schwierigkeiten beim Atmen, besonders beim Hinlegen; Schwindel; Ohnmacht; Gedankenlosigkeit, besonders nach dem Stehen; Muskelschwäche; (Krämpfe); Kurzatmigkeit; sehr langsame Herzfrequenz; Keuchen. Die richtige Lagerung von Atenolol / Chlorthalidone: Shop Atenolol / Chlorthalidone bei Raumtemperatur zwischen 68 und 77 Grad F (20 und 25 Grad C). Getrennt von Hitze, Feuchtigkeit und Licht. Nicht im Bad. Halten Sie Atenolol / Chlorthalidone außerhalb der Reichweite von Kindern und von Haustieren. Allgemeine Information: Wenn Sie Fragen zu Atenolol / Chlorthalidone. fragen Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder andere Leistungserbringer sprechen. Atenolol / Chlorthalidone ist nur durch den Patienten verwendet werden, für die es vorgeschrieben ist. Verwenden Sie es nicht mit anderen Menschen teilen. Wenn Ihre Symptome nicht verbessern oder wenn sie schlechter werden, überprüfen Sie mit Ihrem Arzt. Diese Information ist nur Zusammenfassung. Es enthält nicht alle Informationen über Atenolol / Chlorthalidone enthalten. Wenn Sie Fragen über die Medizin die Sie einnehmen oder weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder andere Leistungserbringer. Stand: 1. November 2006 Database Edition 06.4.1.002 Copyright 2006 Wolters Kluwer Health, Inc. Wo finde ich weitere Informationen zu Atenolol / Chlorthalidone Atenolol / Chlorthalidone bekommen. 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