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Click to Call (1-800-968-7529) Actos Herzinfarkt Strafanzeige | Actos Lawsuits Actos Strafanzeige | Actos Heart Attack Side Effect | Nebenwirkungen. Herzinfarkt, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Probleme Wenn Sie oder jemand, den Sie lieben die Diabetes-Medikament Actos verwendet haben, und erlitt einen Actos Herzinfarkt, beliebte Typ-2-Diabetes-Medikament könnte schuld sein. Die neuere Forschung hat Actos und andere Typ-2-Diabetes-Medikamenten bekannt als Thiazolidindione mit den Nebenwirkungen von Herzinfarkt, Schlaganfall und anderen kardiovaskulären Problemen verbunden. Wenn Sie oder eines geliebten Menschen ein Actos Herzinfarkt oder andere Herzproblem gelitten, während Sie Actos aufgrund seiner Nebenwirkungen nehmen, können Sie möglicherweise ein Actos Herzinfarkt Klage einzureichen Entschädigung für Ihre Arztrechnungen, verlorene Löhne zu erhalten, Schmerz und Leid, und sonstige Schäden. Die Actos Nebenwirkung Anwälte bei Parker Waichman LLP bieten kostenlose Actos Klage Auswertungen für die Opfer von Actos Herzinfarkte und andere Herz-Kreislauf-Probleme Actos. Um mehr über die Einreichung eines Actos Herzinfarkt Prozess lernen, und Ihre Rechte zu schützen, wenden Sie sich bitte die Actos Nebenwirkung Anwälte bei Parker Waichman LLP heute. Actos Herzinfarkt-Risiken Actos wurde 1999 bis 2010 auf den Markt von Takeda Pharmaceuticals gebracht, war es Takedas Empfindlichkeit gegenüber Insulin. Die beiden anderen Thiazolidindionen, die auf den Markt gebracht wurden, sind Gegenstand von Kontroversen wegen ihrer gefährlichen Nebenwirkungen. Thiazolidindion Rezulin wurde im März 2000 wegen seiner schweren Lebernebenwirkungen zurückgerufen und nach in fast 400 Todesfälle verwickelt zu werden. Avandia, ein anderer Thiazolidindion, hat seinen Umsatz stark eingeschränkt wegen seiner Verbindung mit Herzinfarkt, Schlaganfall und andere Herz-Kreislauf-Probleme hatte. Im Jahr 2002 wurde das Paket-Label für Actos aktualisiert, um eine Warnung in Bezug auf das Risiko von Actos Herznebenwirkungen umfassen die Warnung angegeben. In einer Studie, veröffentlicht 24. August 2010, wurde Actos die gleichen gefährlichen Herznebenwirkungen wie Avandia gefunden zu haben. Die Studie von Healthcore Inc. analysiert die medizinischen Aufzeichnungen von 28.938 Menschen von 2001 bis 2005, die entweder Avandia oder Actos nahm. Die Daten zeigten, dass etwa 4 Prozent der jede Gruppe von Herzversagen oder einem Herzinfarkt gestorben. Laut der Studie, 121 Patienten Actos nehmen einen Herzinfarkt erlitten, während 96 Patienten hatte einen Herzinfarkt, während Einnahme von Avandia. Herzinsuffizienz wurde bei 243 Patienten festgestellt Actos im Vergleich zu 265 nehmen, die Avandia einnahmen. Insgesamt 18 Patienten auf Actos erlitten beide einen Herzinfarkt und Herzversagen, während 24 unter Avandia von beiden Bedingungen gelitten. Schließlich eine gleiche Anzahl von Actos und Avandia Patienten - 217 - starb an einem Herzinfarkt oder Herzversagen, während die Drogen. Die Verbindung zwischen Actos und Herzinsuffizienz ist stark genug, dass die US-Food-Warnung im Jahr 2007 die gravierendsten Sicherheitswarnung der FDA. Actos Blasenkrebs Nebenwirkungen und Actos Blasen-Krebs-Klagen Actos wurde auch mit einem höheren Risiko von Blasenkrebs bei Langzeitnutzern in Verbindung gebracht worden. Im Juni 2011 veröffentlichte die FDA eine Kommunikationssicherheit, dass die Verwendung von Actos angegeben ist, für mehr als ein Jahr mit einem erhöhten Risiko von Blasenkrebs in Verbindung gebracht werden. Die Sicherheit Juni Kommunikation war ein Follow-up zu einer Agentur im September 2010 aus einer Studie nach vorläufigen Daten herausgegeben von Kaiser Permanente durchgeführt gezeigt, dass das Risiko von Blasenkrebs steigt mit zunehmender Dosis und Dauer der Actos verwenden und erreichte statistische Signifikanz nach 24 Monaten . Blasenkrebs Sorgen verursacht auch Aufsichtsbehörden in Frankreich und Deutschland einen Umsatz von Actos auszusetzen in diesen Ländern im Juni 2011 Takeda Actos aus dem Französisch-Markt im nächsten Monat offiziell zurückgerufen. Actos und Leber-Krebs Die Actos Anwälte bei Parker Waichman LLP untersuchen andere Krebsarten, die in Verbindung gebracht werden könnte mit Actos verwenden, einschließlich Leberkrebs. Wenn Sie oder jemand Sie entwickelten Leberkrebs lieben, während Actos nehmen, unsere Actos Nebeneffekt Anwälte würden gerne von Ihnen hören. Parker Waichman ist frei Klage Auswertungen auf jeden Typ-2-Diabetiker anbieten, die Actos wurde genommen und wurde mit Leberkrebs diagnostiziert. Actos und Prostatakrebs Die Actos Anwälte bei Parker Waichman LLP untersuchen auch alle möglichen Verbindungen zwischen Actos und Prostatakrebs. Wenn Sie ein Mann sind, der Actos nahm Typ-2-Diabetes zu behandeln, und Prostatakrebs entwickelt, fordern wir Sie unsere Actos Anwälte für eine kostenlose Klage Auswertung heute zu kontaktieren. Actos und Nieren-Krebs Die Actos Anwälte bei Parker Waichman einen möglichen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Actos und Nierenkrebs zu untersuchen begonnen haben. Unsere Actos Anwälte würden gerne mit jedem Typ-2-Diabetiker zu sprechen, die während Nierenkrebs entwickelt oder nach der Behandlung mit Actos. Rechtliche Hilfe für Opfer von Actos Herzinfarkt Wenn Sie oder geliebtes ein Actos Herzinfarkt oder andere Herz-Kreislauf Problem gelitten, während Sie Actos nehmen, haben Sie wertvolle Rechte. Um mehr zu erfahren über die Einreichung eines Actos Herzinfarkt Klage, füllen Sie bitte unser Online-Formular aus oder rufen Sie 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529) heute. Actos Timeline 15. Juli 1999:. Die US-Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Actos Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus diagnostiziert zu behandeln. Das Medikament wird von den Herstellern Takeda Pharmaceutical und Eli Lilly Co. ins Leben gerufen 13. Oktober 2000: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) genehmigt Actos Diabetes mellitus Typ 2 zu behandeln 2006-2009: Im Rahmen einer staatlich finanzierten Studie werden Daten von diabetischen Patienten, die Actos in Frankreich gesammelt 14. August 2007: FDA veröffentlicht eine Sicherheitswarnung bezüglich Actos und andere ähnliche Medikamente, um ein neues Die Blackbox Warnung an Takeda und Glaxosmithkline gerichtet war, die produziert Avandia April 2009: Takeda die Rechte an Actos von Eli Lilly in sieben Ländern, darunter Kanada, Schweden und Norwegen kauft. Bei der Erläuterung des Motiv hinter diesem strategischen Schritt, sagte Takeda es ein Versuch war FiercePharma zu erhöhen zitiert Jan-Okt 2010: Bei ambulanten Apotheken, schätzungsweise 2,3 Millionen Patienten füllen ein Rezept für Actos oder Medikation mit Actos, nach der FDA 17. September 2010: Die FDA eine laufende Sicherheitsüberprüfung in Bezug auf das erhöhte Risiko von Blasenkrebs im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Actos leitend ist. Die Agentur stellt fest, dass er Daten aus einer laufenden Zehnjahresstudie analysiert die Beziehung zwischen dem Medikament und Blasenkrebs suchen. Obwohl einige Erkenntnisse in der Tier - und Humanstudien einen möglichen Zusammenhang vorschlagen, hat die FDA keine definitive Aussage über den Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs zu machen. Juni 2010:. Ein Whistleblower Klage gegen Takeda Pharmaceutical Co. Unter dem False Claims Act eingereicht, ehemalige medizinische Gutachter Helen Ge, reicht eine Klage auf die Regierung 16. März 2011: Auf Wunsch der Europäischen Kommission, der EMAs Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel CHMP startet eine Überprüfung von Actos, Glustin, Competact, Glubraca und Tandemact die Verwendung dieser Medikamente das Risiko von Blasenkrebs im Zusammenhang zu analysieren . 9. Juni 2011:. Die EMA eine Pressemitteilung Ergebnisse der Französisch Arzneimittel-Agentur in Bezug auf, und seine Entscheidung Actos aus dem Markt auszusetzen. Die EMA macht keine definitive Ansprüche an dieser Stelle, stellt aber fest, dass die laufenden Bewertungen fortsetzen wird. 10. Juni 2011: Die Verwendung von Actos ist in Frankreich und Deutschland verboten. Die Französisch Arzneimittel-Agentur entfernt, um das Medikament vom Markt, nachdem die Daten von 2006 bis 2009 gesammelt zu analysieren. 15. Juni 2011:. FDA kündigt Warnschilder werden anschließend aktualisiert werden. Die Agentur warnt medizinisches Fachpersonal gegen Actos Patienten verschrieben wird, die Blasenkrebs haben oder eine Geschichte von Blasenkrebs. Juli 2011:. Die EMA stellt fest, dass Actos das Risiko von Blasenkrebs auf dem Warnschild, laut Reuters enthalten sollte. Dez. 2011: Takeda kann über 10.000 Klagen konfrontiert, nach Bloomberg Businessweek 12. März 2012: Jerrold Parker, Mitbegründer von Parker Waichman LLP, ist mit dem Plantiffs Lenkungsausschuss benannt, in der sogenannten Multidistrict Litigation (MDL) Nr 2299. Referenzen: Bloomberg / news / 2012-03-07 / Takeda-HID-Actos-Linked-Herz-Ausfall-Fälle-Whistleblower-Claims-in-Anzug taf. org/whyfca. htm fda. gov/Drugs/DrugSafety/ ucm259150.htm fda. gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm109136.htm FiercePharma / Geschichte / Takeda-Buys-Rücken-lillys-Actos-Rechte / 2009-04-09 ema. europa. eu/ema/index. jsp? curl=pages/medicines/human/medicines/000285/human_med_000624.jspmid=WC0b01ac058001d124
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